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2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶用途

5-溴-3-甲基吡啶-2-胺是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

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2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶名称

[ CAS 号 ]:
3430-21-5

[ 中文名 ]:
2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶

[ 英文名 ]:
2-Amino-5-bromo-3-picoline

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Amina-5-bromo-3-picoline
5-bromo-3-methylpyridin-2-amine
2-AMINO-3-METHYL-5-BROMOPYRIDINE
2-Amino-5-bromo-3-methyl
MFCD00068232
2-Pyridinamine, 5-bromo-3-methyl-
2-Amino-5-bromo-3-picoline
2-PyridinaMine,5-broMo-3-Methyl
5-bromo-3-methylpyridin-2-ylamine
2-amino-5-bromo-3-methyl pyridine

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶生物活性

[ 描述 ]:

5-溴-3-甲基吡啶-2-胺是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
250.0±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
88-95 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₆H₇BrN₂

[ 分子量 ]:
187.04

[ 闪点 ]:
105.0±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
185.979248

[ PSA ]:
38.91000

[ LogP ]:
2.44

[ 外观性状 ]:
灰白色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.617

[ 储存条件 ]:
室温

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933399090

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶上下游产品

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶上游产品

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶下游产品

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶制备

常温，避光，通风干燥处，密封保存

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2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶文献

2, 5-and 5, 6-Dihalonicotinic acids and their precursors. Setliff FL.

J. Chem. Eng. Data 15(4) , 590-591, (1970)

Ring contraction of 2-azidopyridine 1-oxides and related compounds. 2-Cyano-1-hydroxypyrroles and-imidazoles. Abramovitch RA and Cue Jr BW.

J. Am. Chem. Soc. 98(6) , 1478-1486, (1976)

Synthesis of the grass alkaloid perlolidine through a pyridyne cyclisation reaction. Kessar SV and Singh P.

Indian J. Chem. B 40(11) , 1129-1131, (2001)

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