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2,4-二氟溴苯

2,4-二氟溴苯用途

【用途一】
用作医药或液晶材料中间体
【用途二】
用于合成广谱低毒深部抗真菌药物氟康唑(fluconazole)等的中间体。
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2,4-二氟溴苯名称

[ CAS 号 ]:
348-57-2

[ 中文名 ]:
1-溴-2,4-二氟苯

[ 英文名 ]:
1-Bromo-2,4-difluorobenzene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,4-二氟溴苯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
148.4±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
−4 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H3BrF2

[ 分子量 ]:
192.989

[ 闪点 ]:
51.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
191.938614

[ LogP ]:
2.98

[ 外观性状 ]:
透明无色至棕色液体

[ 蒸汽压 ]:
5.4±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.507

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

2,4-二氟溴苯MSDS

2,4-二氟溴苯安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36/37/39-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29036990

2,4-二氟溴苯合成路线

2,4-二氟溴苯上下游产品

2,4-二氟溴苯制备

由间二氟苯溴化而得。将间二氟苯与四氯化碳及铁粉混合,搅拌加热至45℃左右,慢慢滴加由溴与四氯化碳组成的溶液,滴完后继续搅拌30min,至无色烟产生为止。冷却,加入20%亚硫酸氢钠溶液,搅拌至无色。分出有机层,用10%氢氧化钠液洗涤,水洗至中性。用无水硫酸钠干燥过夜。进行常压蒸馏,收集144-148℃馏分,得到本品,收率83%.

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2,4-二氟溴苯海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

2,4-二氟溴苯文献

Optically active antifungal azoles: synthesis and antifungal activity of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl/1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol.

Bioorg. Med. Chem. 12(9) , 2225-38, (2004)

A series of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (11a-n) and (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-...

Regioselective ortho-lithiation of chloro and bromo substituted fluoroarenes. Mongin F and Schlosser M.

Tetrahedron Lett. 37(36) , 6551-54, (1996)

A practical chemoenzymatic synthesis of a key intermediate of antifungal agents. Yasohara Y, et al.

Tetrahedron Lett. 42(19) , 3331-3, (2001)


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