二氢吲哚
二氢吲哚用途
二氢吲哚名称
[ CAS 号 ]:
496-15-1
[ 中文名 ]:
吲哚啉
[ 英文名 ]:
Indoline
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 2,3-dihydro-1H-1-indole
- Indoline
- IDN
- trans-dihydroindole
- 2,3-dihydro-1H-indole
- EINECS 207-816-8
- MFCD00005705
- 2,3-DIHYDROINDOLE
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-
- 1-Azaindan
二氢吲哚物理化学性质
[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
227.2±10.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
-21 °C
[ 分子式 ]:
C8H9N
[ 分子量 ]:
119.164
[ 闪点 ]:
92.8±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
119.073502
[ PSA ]:
12.03000
[ LogP ]:
1.63
[ 外观性状 ]:
透明至黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.562
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 水溶解性 ]:
5 g/L (20 ºC)
二氢吲哚MSDS
二氢吲哚毒性和生态
CHEMICAL IDENTIFICATION
- RTECS NUMBER :
- NL6906300
- CHEMICAL NAME :
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-
- CAS REGISTRY NUMBER :
- 496-15-1
- BEILSTEIN REFERENCE NO. :
- 0111915
- LAST UPDATED :
- 199710
- DATA ITEMS CITED :
- 3
- MOLECULAR FORMULA :
- C8-H9-N
- MOLECULAR WEIGHT :
- 119.18
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA
- TYPE OF TEST :
- LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
- ROUTE OF EXPOSURE :
- Intraperitoneal
- SPECIES OBSERVED :
- Rodent - mouse
- DOSE/DURATION :
- >238 mg/kg
- TOXIC EFFECTS :
- Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
- REFERENCE :
- YKKZAJ Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. (Nippon Yakugakkai, 2-12-15 Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) No.1- 1881- Volume(issue)/page/year: 94,1620,1974
二氢吲哚安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25-S37/39-S26
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
NL6906300
[ 海关编码 ]:
2933990090
二氢吲哚合成路线
二氢吲哚上下游产品
二氢吲哚上游产品
二氢吲哚下游产品
二氢吲哚海关
[ 海关编码 ]: 2933990090
[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
二氢吲哚文献
Chem. Commun. (Camb.) 49(31) , 3254-6, (2013)
Isoindolines are synthesized by palladium-catalyzed coupling reaction of N-(2-iodobenzyl) anilines with α,β-unsaturated N-tosylhydrazones. The reaction has several potential advantages: (1) toleration...
FeCl3-mediated Friedel-Crafts hydroarylation with electrophilic N-acetyl indoles for the synthesis of benzofuroindolines.Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 51(50) , 12546-50, (2012)
IRONic electrophilic indoles! The C3-regioselective hydroarylation of N-acetyl indoles with aromatic nucleophiles mediated by FeCl(3) features a rare example of the electrophilic reactivity of the ind...
Identification and Testing of Novel CARP-1 Functional Mimetic Compounds as Inhibitors of Non-Small Cell Lung and Triple Negative Breast Cancers.J. Biomed. Nanotechnol. 11 , 1608-27, (2015)
The triple negative breast cancer (TNBCs) and non-small cell lung cancers (NSCLCs) often acquire mutations that contribute to failure of drugs in clinic and poor prognosis, thus presenting an urgent n...
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