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10-溴代癸酸

10-溴代癸酸用途

有机合成中间体。

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10-溴代癸酸名称

[ CAS 号 ]:
50530-12-6

[ 中文名 ]:
10-溴癸酸

[ 英文名 ]:
10-Bromodecanoic acid

[中文别名 ]:

10-溴代癸酸

[英文别名 ]:

ghl.PD_Mitscher_leg0.481
6-Bromdecansaeure
10-Brom-decansaeure
10-bromo-decanoic acid
9-bromodecanoic acid
Decanoic acid, 10-bromo-
10-Brom-caprinsaeure
10-Bromodecanoic acid
10-bromanyldecanoic acid
MFCD00014388

10-溴代癸酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
339.2±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
38-41 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₀H₁₉BrO₂

[ 分子量 ]:
251.161

[ 闪点 ]:
158.9±20.4 °C

[ 精确质量 ]:
250.056839

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
3.83

[ 外观性状 ]:
白色至淡绿色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.485

[ 储存条件 ]:
室温

10-溴代癸酸MSDS

10-溴代癸酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2942000000

10-溴代癸酸合成路线

10-溴代癸酸上下游产品

10-溴代癸酸上游产品

10-溴代癸酸下游产品

10-溴代癸酸制备

1.由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6：1混合在冰醋酸中，在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。（2）由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应，此法与前法相似，但将溴化氢制备和溴化反应合并进行：操作步骤如下：按3：1的配比（摩尔比）将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中，常温下搅拌混溶，然后滴加80%（体积）的硫酸（与溴化钠等摩尔比或偏高）。反应时放热，控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌，反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置，升温，以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压（6.65kPa）、120℃蒸出溶剂乙酸（回收80%），加热母液，分出液态10-溴癸酸，除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次，水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸，收率95%以上。第（1）种生产方法也可不用乙酸作溶剂，将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃，回流16h。冷却，分取上层，酸水层加氯仿提取，提取液与油层合并，水洗，加无水硫酸镁干燥，过滤。滤液常压回收氯仿，减压蒸尽，得10-溴癸酸。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入溴化钠310g（3.0mol），10-羟基癸酸（2）188g（1.0mol），1000g冰醋酸，室温搅拌混溶。而后慢慢滴加80%的硫酸约400mL。反应放热，控制反应温度在70～80℃。加完后继续保温反应12h。该为蒸馏装置，减压蒸出溶剂乙酸。趁热滤去反应中生成的无机盐。用热水充分洗涤，直至水层接近中性。常压干燥后，得10-溴癸酸（1）226g，收率90%。也可由10-羟基癸酸与40%的氢溴酸一起回流反应来制备10-溴癸酸。

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10-溴代癸酸海关

[ 海关编码 ]: 2915900090

[ 中文概述 ]:
2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐（酰卤、过氧）化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

10-溴代癸酸文献

Synthesis of efficient gene delivery systems by grafting pegylated alkylcarboxylate chains to PAMAM dendrimers: Evaluation of transfection efficiency and cytotoxicity in cancerous and mesenchymal stem cells.

J. Biomater. Appl. 30 , 632-48, (2015)

The applications of polyamidoamine (PAMAM) dendrimers have attracted much attention in biomedicine specially non-viral gene delivery because of thier unique characteristics including hyperbranching, m...

Heme-coordinating analogs of lauric acid as inhibitors of fatty acid omega-hydroxylation.

Arch. Biochem. Biophys. 337(1) , 1-7, (1997)

A series of omega-substituted fatty acids with potential heme-coordinating groups was synthesized as inhibitors of lauric acid omega-hydroxylation. The compounds were evaluated using liver microsomes ...

Effects of sulfur-containing analogues of stearic acid on growth and fatty acid biosynthesis in the protozoan Crithidia fasciculata.

J. Med. Chem. 31(8) , 1656-9, (1988)

A variety of analogues of stearic acid in which one of the methylene groups was replaced by a sulfur atom were examined as inhibitors of growth and fatty acid biosynthesis in the trypanosomatid protoz...

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