氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷
氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷用途
翠雀花苷-3-三元皂苷(Dp3‐Sam)氯化物是一种具有口服抗炎活性的花青素。翠雀碱-3-桑比苷氯化物抑制LPS诱导的炎症因子释放。翠雀碱-3-桑比苷氯化物也能减轻HFD大鼠肝脏脂质积聚。翠雀碱-3-三叶皂苷氯化物可以从木槿中分离出来[1][3]。
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氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷名称
[ CAS 号 ]:
53158-73-9
[ 中文名 ]:
氯化花翠素 3-桑布双糖苷
[ 英文名 ]:
Delphinidin-3-sambubioside chloride
[英文别名 ]:
- delphinidin 3-O-beta-D-sambubioside
氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷生物活性
[ 描述 ]:
翠雀花苷-3-三元皂苷(Dp3‐Sam)氯化物是一种具有口服抗炎活性的花青素。翠雀碱-3-桑比苷氯化物抑制LPS诱导的炎症因子释放。翠雀碱-3-桑比苷氯化物也能减轻HFD大鼠肝脏脂质积聚。翠雀碱-3-三叶皂苷氯化物可以从木槿中分离出来[1][3]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
翠雀碱-3-桑比苷氯化物(50-200μM,30分钟)抑制LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS表达[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(50-200μM,30分钟)抑制RAW264.7细胞中ERK1/2和MEK1/2的磷酸化[1]。在RAW264.7细胞中,翠雀碱-3-桑比苷氯化物(50-200μM,30分钟)下调NF-κB信号通路[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(24小时)通过诱导凋亡抑制HL-60细胞增殖,IC50为75μM[2]。在油酸处理的HepG2细胞中,翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(100-200µg/mL,24小时)可降低细胞内TG水平和脂质积累[2]。Western印迹分析[1]细胞系:RAW264.7细胞浓度:50、100、200μM培养时间:30分钟结果:抑制IκB的降解和p65的磷酸化。
[体内研究]
氯化翠雀碱-3-桑比苷(15μmol/kg,i.p.)抑制LPS诱导的小鼠足水肿[1]。翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(30 mg/kg体重,口服灌胃,每天8周)可减少HFD大鼠的脂质积聚[3]。动物模型:氯化翠雀碱-3-桑巴甙(15μmol/kg,i.p.)抑制 脂多糖诱导的小鼠爪水肿[1]. 将翠雀碱-3-三丁基糖苷氯化物(30mg/kg体重灌胃,每日一次,持续八周) 减少 高频直流电大鼠的脂质积累[3]。 剂量:15μmol/kg给药:腹膜内注射(i.p.),持续4天。结果:降低LPS诱导的爪厚度。减轻水肿89.3%,降低LPS诱导的血清IL-6、MCP-1和TNF-α水平。动物模型:HFD喂养的大鼠[3]剂量:30 mg/kg给药:口服管饲,每天8周。结果:体重增加、内脏脂肪和腹部脂肪减少,肝脏脂质沉积减少。
[参考文献]
氯化飞燕草素-3-O-桑布双糖苷物理化学性质
[ 分子式 ]:
C26H29ClO16
[ 分子量 ]:
632.95200
[ 精确质量 ]:
632.11400
[ PSA ]:
275.42000
[ 外观性状 ]:
固体
[ 储存条件 ]:
20°C
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