2,6-二叔丁基吡啶

2,6-二叔丁基吡啶用途

在气相中，BDMEP有很强的碱性，但在溶液中则为弱碱性，是由于溶剂化空间阻碍所致。因此，BDMEP与HCl形成盐酸盐，但与MeI或BF₃则不反应。

在[反-2,3-反-5,6-d₄]-1,4-二氧杂环己烷和二乙烯基酮的合成中，BDMEP碱用来抑制酸催化的侧链反应或亲核反应 (式1，式2)。

BDMEP及其类似物 (如4-甲基-BDMEP)可用于羰基化合物或三氟甲磺酐制备乙烯基三氟甲磺酯的反应。因为与聚合物结合的BDMEP可以重复使用，从而能得到很好的实验结果 (式3)。由2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮衍生物制得的中间体乙烯基硅烷可与炔烃发生Diels-Alder反应得到甲硅烷基苯基醚 (式4)。在BDMEP作用下，缩合的甲醛与三甲基甲硅烷基酮醚反应生成β-烷氧基酮 (式5)。

在BDMEP存在条件下，烯丙基醇的衍生物在甲醇中与PhSeBr反应，发生硒和甲氧基的加成反应，该反应具有很高的区域选择性和立体选择性 (式6)。

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2,6-二叔丁基吡啶名称

[ CAS 号 ]:
585-48-8

[ 中文名 ]:
2,6-二叔丁基吡啶

[ 英文名 ]:
2,6-di-tert-butylpyridine

[英文别名 ]:

2,6-DI-T-BUTYLPYRIDINE
Pyridine, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
2,6-Di(tert-butyl)pyridine
EINECS 209-557-6
2,6-Bis(2-methyl-2-propanyl)pyridine
MFCD00006306
2,6-ditert-butylpyridine
2,6-di-tert-butylpyridine

2,6-二叔丁基吡啶物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
208.5±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₃H₂₁N

[ 分子量 ]:
191.313

[ 闪点 ]:
72.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
191.167404

[ PSA ]:
12.89000

[ LogP ]:
4.10

[ 外观性状 ]:
暗棕色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.478

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 稳定性 ]:
Stable. Combustible. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.

2,6-二叔丁基吡啶MSDS

2,6-二叔丁基吡啶安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S37/39-S26-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
3267

[ 海关编码 ]:
2933399090

2,6-二叔丁基吡啶合成路线

2,6-二叔丁基吡啶上下游产品

2,6-二叔丁基吡啶上游产品

2,6-二叔丁基吡啶下游产品

2,6-二叔丁基吡啶海关

[ 海关编码 ]: 2933399090

[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2,6-二叔丁基吡啶文献

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The reactivity of iron(III) tetraphenylporphyrin pi-cation radical (TPP(*))Fe(III)(ClO(4))(2), (1-1) iron(III) tetra-p-tolylporphyrin pi-cation radical (TTP(*))Fe(III)(ClO(4))(2) (1-2) and iron(III) t...

Enantioselective organocatalytic singly occupied molecular orbital activation: the enantioselective alpha-enolation of aldehydes.

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