PKUMDL WQ 2201

PKUMDL WQ 2201用途

PKUMDL-WQ-2201是一种PHGDH非NAD+竞争性变构抑制剂(IC50=35.7μM)。PKUMDL-WQ-2201还抑制PHGDH突变体,IC50分别为69μM(T59A)和>300μM(T5 6AK57A)。PKUMDL-WQ-2201抑制癌症细胞中从头合成丝氨酸,并降低肿瘤生长[1][2]。

点击显示

PKUMDL WQ 2201名称

[ CAS 号 ]:
592474-91-4

[ 英文名 ]:
PKUMDL WQ 2201

[英文别名 ]:

PKUMDL-WQ-2201

PKUMDL WQ 2201生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 35.7 μM (PHGDH WT), 69 μM (PHGDH T59A), >300 μM (PHGDH T56AK57A)[1]

[体外研究]

PKUMDL-WQ-2201(10 nM-100μM；3天)对 PHGDH(小时)扩增的乳腺癌细胞系具有良好的选择性和抑制作用,第50周值分别为 7.7μM(MDA-MB-468)和 10.8μM(HCC70)[1]

[体内研究]

PKUMDL-WQ-2201(5-20mg/kg；腹腔注射; 每天 1.次, 共 30天) 与对照组小鼠相比,对 MDA-MB-468型异种移植有显著的抑制作用,但不影响肿瘤生长[1]。

[参考文献]

[1]. Wang Q, et al. Rational Design of Selective Allosteric Inhibitors of PHGDH and Serine Synthesis with Anti-tumor Activity. Cell Chem Biol. 2017 Jan 19;24(1):55-65.

[2]. Zhao JY, et al. A retrospective overview of PHGDH and its inhibitors for regulating cancer metabolism. Eur J Med Chem. 2021 May 5;217:113379.

PKUMDL WQ 2201物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
523.5±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₄ClN₃O₃S

[ 分子量 ]:
351.808

[ 闪点 ]:
270.4±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
351.044434

[ LogP ]:
2.79

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.647

PKUMDL WQ 2201

PKUMDL WQ 2201用途

PKUMDL WQ 2201名称

PKUMDL WQ 2201生物活性

PKUMDL WQ 2201物理化学性质

推荐生产厂家/供应商：

相关化合物