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Hh-Ag1.5

Hh-Ag1.5用途

Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂,EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。
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Hh-Ag1.5名称

[ CAS 号 ]:
612542-14-0

[ 英文名 ]:
Hh-Ag1.5

Hh-Ag1.5生物活性

[ 描述 ]:

Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂,EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hedgehog
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

EC50: 1 nM (Hedgehog)[1]


[体外研究]

HhAg1.5(5μM；持续3周)有助于从体外培养的非损伤肝脏中富集的静止CD133+CD45-肝干细胞(Hh3A细胞)的显著扩增[2]。Hh-Ag1.5与Ki值为0.52nm的含Smo膜结合良好[3]。Smo激动剂SAG-1.5显示了神经胶质反应性报告活性的纳米摩尔范围潜能刺激,EC50为7纳米[4]。

[参考文献]

[1]. Randall W King. Roughing Up Smoothened: Chemical Modulators of Hedgehog Signaling. J Biol. 2002 Nov 6;1(2):8.

[2]. Abhisek Mitra, et al. A Small Molecule Hedgehog Agonist HhAg1.5 Mediated Reprogramming Breaks the Quiescence of Noninjured Liver Stem Cells for Rescuing Liver Failure. Transl Res. 2019 Mar;205:44-50.

[3]. Maria Frank-Kamenetsky, et al. Small-molecule Modulators of Hedgehog Signaling: Identification and Characterization of Smoothened Agonists and Antagonists. J Biol. 2002 Nov 6;1(2):10.

[4]. Cynthia M Rominger, et al. Evidence for Allosteric Interactions of Antagonist Binding to the Smoothened Receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jun;329(3):995-1005.

Hh-Ag1.5物理化学性质

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