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2,6-二溴-4-甲基苯胺

2,6-二溴-4-甲基苯胺用途

【用途一】
用作分散染料中间体

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2,6-二溴-4-甲基苯胺名称

[ CAS 号 ]:
6968-24-7

[ 中文名 ]:
2,6-二溴-4-甲基苯胺

[ 英文名 ]:
2,6-Dibromo-p-toluidine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,6-dibromo-4-methylphenylamine
2,6-dibromo-4-methyl Aniline
2,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)CHLOROBENZENE
3,5-Dibromo-4-aminotoluene
2,6-Dibromo-4-methylaniline
2,6-dibromo-4-methylbenzenamine
2,6-Dibromo-p-toluidine
Benzenamine,2,6-dibromo-4-methyl
4-methyl-2,6-dibromoaniline
EINECS 230-182-9

2,6-二溴-4-甲基苯胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
283.3±35.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
74-76 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₇H₇Br₂N

[ 分子量 ]:
264.945

[ 闪点 ]:
125.2±25.9 °C

[ 精确质量 ]:
262.894501

[ PSA ]:
26.02000

[ LogP ]:
3.87

[ 外观性状 ]:
淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.642

[ 储存条件 ]:
Room temperature.

2,6-二溴-4-甲基苯胺MSDS

2,6-二溴-4-甲基苯胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302 + H312 + H332-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
I; II; III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2921430090

2,6-二溴-4-甲基苯胺合成路线

2,6-二溴-4-甲基苯胺上下游产品

2,6-二溴-4-甲基苯胺上游产品

2,6-二溴-4-甲基苯胺下游产品

2,6-二溴-4-甲基苯胺海关

[ 海关编码 ]: 2921430090

[ 中文概述 ]:
2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于欧盟的

[ Summary ]:
HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

2,6-二溴-4-甲基苯胺文献

Bimetallic phenylene-bridged Cp/amide titanium complexes and their olefin polymerization.

Dalton Trans. (40) , 4608-14, (2007)

Bimetallic dichlorotitanium complexes, {2,6-[eta(5)-2,5-Me2C5H2](2)-4-R-C6H2N-microN}{Ti(IV)Cl2}2 (, R=Me; , R=F) and 4,4'-A[{2-(eta(5)-2,3,5-Me3C5H)C6H3NC6H11-kappaN}Ti(IV)Cl2]2 (, A=CH2; , A=O; , A=...

Preparation of reagents for the sensitive spectrophotometric determination of carbaryl in environmental samples. Suresh KK, et al.

Anal. Lett. 38(4) , 697-709, (2005)

Asymmetric reactions of axially chiral amides: use of removable ortho-substituents in radical cyclizations of o-iodoacrylanilides and N-allyl-N-o-iodoacrylamides. Petit M, et al.

Tetrahedron 60(35) , 7543-52, (2005)

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