溴甲基环丙烷
溴甲基环丙烷用途
溴甲基环丙烷名称
[ CAS 号 ]:
7051-34-5
[ 中文名 ]:
溴甲基环丙烷
[ 英文名 ]:
(Bromomethyl)cyclopropane
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Cyclopropane, (bromomethyl)-
- bromomethylcyclopropane
- EINECS 230-331-8
- MFCD00001306
- (Bromomethyl)cyclopropane
- 1-Cyclopropylmethylbromide
溴甲基环丙烷生物活性
溴甲基环丙烷物理化学性质
[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
106.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C4H7Br
[ 分子量 ]:
135.00
[ 闪点 ]:
41.7±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
133.973099
[ LogP ]:
2.05
[ 外观性状 ]:
无色至黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
33.6±0.1 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.512
[ 储存条件 ]:
0-6°C
[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.
溴甲基环丙烷MSDS
溴甲基环丙烷安全信息
[ 符号 ]:
GHS02
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H226
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R22;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25-S37/39-S26-S16-S36/37/39
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
3
[ 海关编码 ]:
29035990
溴甲基环丙烷合成路线
溴甲基环丙烷上下游产品
溴甲基环丙烷上游产品
溴甲基环丙烷下游产品
溴甲基环丙烷海关
[ 海关编码 ]: 2903890090
[ 中文概述 ]:
2903890090. 其他环烷烃、环烯烃或环萜烯烃的卤化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2903890090. halogenated derivatives of cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
溴甲基环丙烷文献
Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 46 , 6521, (2007)
Simple iron-amine catalysts for the cross-coupling of aryl Grignards with alkyl halides bearing beta-hydrogens.
Chem. Commun. (Camb.) (33) , 4161-3, (2005)
Mixtures of iron(III) chloride and appropriate amine ligands are active catalysts for the coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halide substrates bearing beta-hydrogens, ...
Identification of opioid ligands possessing mixed micro agonist/delta antagonist activity among pyridomorphinans derived from naloxone, oxymorphone, and hydromorphone [correction of hydropmorphone].J. Med. Chem. 47 , 1400, (2004)
A series of pyridomorphinans derived from naloxone, oxymorphone, and hydromorphone (7a-k) were synthesized and evaluated for binding affinity at the opioid delta, micro, and kappa receptors in brain m...
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