4-溴苯乙胺
4-溴苯乙胺用途
4-溴苯乙胺名称
[ CAS 号 ]:
73918-56-6
[ 中文名 ]:
4-溴苯乙胺
[ 英文名 ]:
4-Bromophenethylamine
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 2-(4-bromophenyl)ethan-1-amine
- Benzeneethanamine, 4-bromo-
- EINECS 277-636-2
- 2-(4-Bromophenyl)ethanamine
- 4-Bromophenethylamine
- MFCD00008189
- 2-(4-Bromophenyl)ethylamine
4-溴苯乙胺生物活性
[ 描述 ]:
[ 相关类别 ]:
[参考文献]
4-溴苯乙胺物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
271.3±0.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C8H10BrN
[ 分子量 ]:
200.076
[ 闪点 ]:
113.1±20.4 °C
[ 精确质量 ]:
198.999649
[ PSA ]:
26.02000
[ LogP ]:
2.23
[ 外观性状 ]:
透明黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.576
[ 储存条件 ]:
室温
4-溴苯乙胺MSDS
4-溴苯乙胺安全信息
[ 符号 ]:
GHS05
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H314
[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2735
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
8.0
[ 海关编码 ]:
2921499090
4-溴苯乙胺合成路线
4-溴苯乙胺上下游产品
4-溴苯乙胺上游产品
4-溴苯乙胺下游产品
4-溴苯乙胺海关
[ 海关编码 ]: 2921499090
[ 中文概述 ]:
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
4-溴苯乙胺文献
J. Org. Chem. 71 , 5781, (2006)
We have developed two simple and high yielding one-pot syntheses of alkyl aminoaryl sulfides containing a series of four-steps: in situ protection of the free amine by reaction with a Grignard reagent...
Targeted LC-MS derivatization for aldehydes and carboxylic acids with a new derivatization agent 4-APEBA.Anal. Bioanal. Chem 397 , 665-75, (2010)
Based on the template of a recently introduced derivatization reagent for aldehydes, 4-(2-(trimethylammonio)ethoxy)benzeneaminium dibromide (4-APC), a new derivatization agent was designed with additi...
Formation of pyrazinoisoquinoline ring system by the tandem amidoalkylation and N-acyliminium ion cyclization: An efficient synthesis of Praziquantel. Kim JH, et al.Tetrahedron 54(26) , 7395-7400, (1998)
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