β-Hydroxyisovalerylshikonin

β-Hydroxyisovalerylshikonin用途

Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix 中分离出的天然产物,是一种有效的 PTK 抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

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β-Hydroxyisovalerylshikonin名称

[ CAS 号 ]:
7415-78-3

[ 中文名 ]:
β-羟基异戊酰基紫草素

[ 英文名 ]:
Beta-Hydroxyisovalerylshikonin

β-Hydroxyisovalerylshikonin生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC

[ 靶点 ]

IC50: 0.7 μM (EGFR), 1 μM (v-Src)[1]

[参考文献]

[1]. Hashimoto S, et al. Beta-hydroxyisovalerylshikonin is a novel and potent inhibitor of protein tyrosine kinases. Jpn J Cancer Res. 2002 Aug;93(8):944-51.

β-Hydroxyisovalerylshikonin物理化学性质

[ 密度 ]:
1.312g/cm3

[ 沸点 ]:
616.9ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₄O₇

[ 分子量 ]:
388.41100

[ 闪点 ]:
215.8ºC

[ 精确质量 ]:
388.15200

[ PSA ]:
121.13000

[ LogP ]:
2.83230

[ 外观性状 ]:
固体

[ 折射率 ]:
1.596

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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