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(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P用途

[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。
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(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P名称

[ CAS 号 ]:
77275-70-8

[ 中文名 ]:
(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P

[ 英文名 ]:
[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance P

[英文别名 ]:

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P生物活性

[ 描述 ]:

[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P(HY-P0201)类似物。[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]物质P是物质P的抑制剂。[D-Pro1,D-Phe 7,D-Trp9]物质P间接接触豚鼠回肠(GPI)[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Substance P[2]


[体外研究]

[D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(10-100μM；2分钟或10分钟)在豚鼠回肠和兔颈外静脉产生剂量相关的收缩[1]。

[体内研究]

[D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9]P物质(1-2 mg/kg；静脉注射；一次)抑制P物质诱导的大鼠唾液分泌。在1-1.5 mg/kg的剂量范围内,血压略有升高[2]。

[参考文献]

[1]. Hawcock AB, et al. Agonist effects of [D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]substance P--evidence for different receptors. Eur J Pharmacol. 1982 May 7;80(1):135-8.  

[2]. Folkers K, et al. Chemical design of antagonists of substance P. Acta Physiol Scand. 1981 Apr;111(4):505-6.  

(D-PRO2,D-PHE7,D-TRP9)-SUBSTANCE P物理化学性质

[ 分子式 ]:
C72H105N19O13S

[ 分子量 ]:
1476.79000

[ 精确质量 ]:
1475.79000

[ PSA ]:
557.72000

[ LogP ]:
6.28670

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