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头孢唑喃

头孢唑喃用途

【用途一】
用于流感杆菌、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、咽喉炎、关节炎等。
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头孢唑喃名称

[ CAS 号 ]:
82219-78-1

[ 中文名 ]:
头孢唑喃

[ 英文名 ]:
cefuzonam

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

头孢唑喃物理化学性质

[ 密度 ]:
1.97 g/cm3

[ 分子式 ]:
C16H15N7O5S4

[ 分子量 ]:
513.59400

[ 精确质量 ]:
513.00200

[ PSA ]:
280.07000

[ LogP ]:
1.36820

头孢唑喃安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

头孢唑喃合成路线

详细合成路线

头孢唑喃制备

4.44g化合物(I)(其制备参见。Bucourt R，et a1．Tetrahedron，1978，34：2233～2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷，在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷，搅拌15mine．反应液蒸发至干，剩余物溶于50ml二氯甲烷和．50ml丙酮的混合液中，再次浓缩。剩余物加到50ml丙酮中，过滤。滤液冷却后，加到用冰浴冷却的2.53g化合物(Ⅱ) (其制备参见Lewis G S,et a1．J Med Chem，1979，22：1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h，再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至Ph=2，加入100ml水，用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并，水洗2次，无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物(Ⅲ)。
将4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中，在室温下搅拌2h。过滤，滤液用活性炭脱色，再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干，剩余物用乙醚浸渍，得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。

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