PF-00337210
PF-00337210用途
A potent, selective, ATP-competitive and orally bioavailable inhibitor of VEGFR-2 with Ki of 0.7 and 8.8 nM for unactivated and fully phosphorylated VEGFR-2, respectively.
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PF-00337210名称
PF-00337210物理化学性质
[ 分子式 ]:
C26H27N3O5
[ 分子量 ]:
461.51000
[ 精确质量 ]:
461.19500
[ PSA ]:
86.06000
[ LogP ]:
4.48110
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