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邻溴苯甲酸

邻溴苯甲酸用途

用于有机合成

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邻溴苯甲酸名称

[ CAS 号 ]:
88-65-3

[ 中文名 ]:
邻溴苯甲酸

[ 英文名 ]:
2-Bromobenzoic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-Brombenzoesure
EINECS 201-848-6
2-bromo-5-benzoic acid
RARECHEM AL BO 0014
QVR BE
EINECS2
Benzoic acid, 2-bromo-
2-Bromobenzoic acid
Brombenzoicacid
2-BROMOBENZOIC ACID FOR SYNTHESIS

邻溴苯甲酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
296.4±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
147-150 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₇H₅BrO₂

[ 分子量 ]:
201.017

[ 闪点 ]:
133.1±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
199.947281

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
2.15

[ 外观性状 ]:
米色粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.608

[ 储存条件 ]:
库房通风,低温,干燥

[ 水溶解性 ]:
slightly soluble

邻溴苯甲酸MSDS

邻溴苯甲酸毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: DG4448035

CHEMICAL NAME :: Benzoic acid, o-bromo-

CAS REGISTRY NUMBER :: 88-65-3

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 0971266

LAST UPDATED :: 199710

DATA ITEMS CITED :: 4

MOLECULAR FORMULA :: C7-H5-Br-O2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: >500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: NCNSA6 National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. (Washington, DC) Volume(issue)/page/year: 5,7,1953

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邻溴苯甲酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S24/25-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
DG4448035

[ 包装等级 ]:
II; III

[ 危险类别 ]:
5.1

[ 海关编码 ]:
29163900

邻溴苯甲酸合成路线

邻溴苯甲酸上下游产品

邻溴苯甲酸上游产品

邻溴苯甲酸下游产品

邻溴苯甲酸制备

烧杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末状的邻氨基苯甲酸,搅拌成糊状。搅拌着慢慢加入90ml(160g,1.6mol)浓硫酸与100mL水配成的冷的稀硫酸(这样可以避免结块),外部冷却,充分搅拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的体积约为1.4L基本清亮;加入5g尿素搅拌10min以分解过剩的亚硝酸(必要时加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min让少许未重氮化的邻氨基苯甲酸沉下(更长时间的放置和冷却,会析出结晶硫酸钠)。将此重氮盐溶液分次加入至80℃左右的溴化亚铜溶液中去。5L烧杯中加入240g(1.65mol)溴化亚铜溶于600mL42%氢溴酸中(4.4mol),搅拌下将反应物加热至80℃。放冷至60℃时滤出(母液保留),用150mL热水洗脱亚铜母液合并保留;用热水充分洗涤至几乎无铜盐的蓝色为止。将湿品与1.2L热水搅成糊状,以40%NaOH中和溶解(反应物灰绿色变为黄棕色为终点,pH9~10),加热至80℃,过滤,滤液为暗灰色;再加热至80℃,搅拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的热的浓溶液,滤出MnO2并用温水冲洗二次,棕黄色的滤液及洗液合并,加热至90℃搅拌下用盐酸酸化,维持90℃,搅拌10min,冷却至60℃滤出,用60℃左右的热水充分洗涤至洗液仅有很浅的黄色,得暗黄色湿品400g。干后得245g产物,熔点146.5~147.6℃。
精制:以上245g粗品溶于270mL热乙酸中(1∶1.1)脱色过滤,冷却至20℃(开始出结晶后搅动几次以免结块),滤出,以少许乙酸浸洗一次,得220g(湿)外观棕黄产物;再如上溶解、析出、洗涤一次,风干得175g产物。

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邻溴苯甲酸海关

[ 海关编码 ]: 2916399090

[ 中文概述 ]:
2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ Summary ]:
2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

邻溴苯甲酸文献

An efficient palladium-benzimidazolyl phosphine complex for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl mesylates: facile ligand synthesis and metal complex characterization.

Chem. Commun. (Camb.) 48 , 1967, (2012)

A new class of easily accessible hemilabile benzimidazolyl phosphine ligands has been developed. The ligand skeleton is prepared from commercially available and inexpensive o-phenylenediamine and 2-br...

Synthesis and cytotoxic activity of benzophenanthrolinone analogues of acronycine.

Chem. Pharm. Bull. 49(9) , 1077-80, (2001)

Condensation of either 2-bromobenzoic acid (4) or 2-chloro-3-nitrobenzoic acid (5) with suitable aminoquinolines 6-8 afforded phenylquinolylamines 9-13. Acid mediated cyclization gave the correspondin...

Degradation of 2-bromo-, 2-chloro- and 2-fluorobenzoate by Pseudomonas putida CLB 250.

FEMS Microbiol. Lett. 51(1) , 143-7, (1989)

Pseudomonas putida strain CLB 250 (DSM 5232) utilized 2-bromo-, 2-chloro- and 2-fluorobenzoate as sole source of carbon and energy. Degradation is suggested to be initiated by a dioxygenase liberating...

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HEALTH HAZARD DATA

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