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(E)-FeCp-羟吲哚

(E)-FeCp-羟吲哚用途

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
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(E)-FeCp-羟吲哚名称

[ CAS 号 ]:
884338-18-5

[ 中文名 ]:
(E)-FeCp-羟吲哚

[ 英文名 ]:
(E)-FeCP-oxindole

[英文别名 ]:

(E)-FeCp-羟吲哚生物活性

[ 描述 ]:

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[参考文献]

[1]. John Spencer, et al. Synthesis and evaluation of metallocene containing methylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors. Metallomics. 2011 Jun;3(6):600-8.  

(E)-FeCp-羟吲哚物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H15FeNO

[ 分子量 ]:
329.17

[ 精确质量 ]:
319.98000

[ PSA ]:
29.10000

[ LogP ]:
3.20130

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