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聚乙烯亚胺

聚乙烯亚胺用途

聚乙烯亚胺是一类阳离子聚合物,对基因传递是有效的。聚乙烯亚胺是不可降解的,PEI的分子量影响细胞毒性和基因转移活性。聚乙烯亚胺是一种低毒高效的基因载体[1]。

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聚乙烯亚胺名称

[ CAS 号 ]:
9002-98-6

[ 中文名 ]:
支化聚乙烯亚胺

[ 英文名 ]:
Polyethyleneimine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00084427
Aziridine, homopolymer

聚乙烯亚胺生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Yuting Wen, et al. A biodegradable low molecular weight polyethylenimine derivative as low toxicity and efficient gene vector. Bioconjug Chem. 2009 Feb;20(2):322-32.

聚乙烯亚胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.030 g/mL at 25 °C

[ 沸点 ]:
250 °C(lit.)

[ 熔点 ]:
59-60°C

[ 分子式 ]:
C₂H₅N

[ 分子量 ]:
43.06780

[ 闪点 ]:
>230 °F

[ 精确质量 ]:
43.04220

[ PSA ]:
21.94000

[ 外观性状 ]:
Liquid | Pale yellow

[ 折射率 ]:
n20/D 1.5290

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
Soluble in water.

聚乙烯亚胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H411

[ 警示性声明 ]:
P273

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn,N,Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
22-43-51/53-36/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25-61-36/37-37-26

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3082 9 / PGIII

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
TQ7917000

[ 危险类别 ]:
9.0

聚乙烯亚胺制备

1.乙烯亚胺的制备将300 kg 乙醇胺和50 kg水加入反应锅中，在搅拌下缓慢滴加浓硫酸50 kg，滴加硫酸时温度控制在10～30 ℃。滴毕后，保温搅拌1 h。再继续升温至50 ℃，减压脱水至有结晶析出。停止减压蒸馏。冷却结晶过滤。用少量水洗滤饼，干燥，得氨乙醇硫酸氢酯。将其转移到水解釜中，加30%的NaOH水溶液200 kg，在100 ℃下水解后蒸出乙烯亚胺和水的共沸液。
聚合反应将上述制备的乙烯亚胺水溶液加入聚合釜中，通入氯化氢和二氧化碳，在酸催化下乙烯基亚胺聚合得聚乙烯亚胺。反应式如下：

2.乙醇胺与氯化氢反应，生成乙醇胺盐酸盐。接着使乙醇胺盐酸盐与氯化亚砜反应，生成氯乙胺盐酸盐。再用碱处理氯乙胺盐酸盐，得到环乙亚胺。环乙亚胺水溶液在盐酸与二氧化碳作用下开环聚合而成聚乙烯亚胺。聚乙烯亚胺在酸性介质中易凝胶化，故应以氢氧化钠水溶液将产物的ph值调到8～11。反应式如下：

以固含量50%液体产品（每吨计消耗乙醇胺，纯度≥98%）710kg、氯化氢（工业干燥气体）425kg、氯化亚砜1384kg、氢氧化钠980kg为反应物。具体操作工艺如下：

① 乙醇胺在喷雾吸收塔中与氯化氢气体成盐，产生的热量由循环空气经冷却器带走。
② 乙醇胺盐酸盐进入流化床反应器在20℃以下与氯化亚砜反应，产生的氯化氢气体导入喷雾吸收塔中加以利用。产物送入分解罐中，在30℃以上温热后即分解放出二氧化硫，而得到氯乙胺盐酸盐。二氧化硫气体导入吸收器中回收。
③ 将氯乙胺盐酸盐加入20%氢氧化钠过量溶液中，在冷却下搅拌反应1～2h，得到碱性环乙亚胺溶液。碱性环乙亚胺溶液进入蒸馏釜蒸馏，蒸出环乙亚胺（沸点55～56℃）。
④ 环乙亚胺进入聚合釜中，加入水、盐酸并通入适量二氧化碳，环乙亚胺发生开环聚合反应而成聚乙烯亚胺水溶液。聚合反应完成后，用氢氧化钠中和并调ph值到10左右，放料包装成为产品。

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聚乙烯亚胺文献

Loss of INPP4B causes a DNA repair defect through loss of BRCA1, ATM and ATR and can be targeted with PARP inhibitor treatment.

Oncotarget 6 , 10548-62, (2015)

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