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5-溴-2-氟苯甲醛

5-溴-2-氟苯甲醛用途

2-氟-5-溴苯甲醛是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

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5-溴-2-氟苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
93777-26-5

[ 中文名 ]:
5-溴-2-氟苯甲醛

[ 英文名 ]:
5-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

[中文别名 ]:

2-氟-5-溴苯甲醛

[英文别名 ]:

VHR BF EE
3-bromo-6-fluorobenzaldehyde
EINECS 298-056-6
Benzaldehyde, 5-bromo-2-fluoro-
5-bromo-2-florobenzaldehyde
2-Fluoro-5-Bromo benzaldehyde
5-Brom-2-fluorbenzaldehyd
5-Bromo-2-fluorobenzaldehyde
5-bromo-2-fluoro-benzaldehyde
5-Brom-2-fluorbenzolcarbaldehyd

5-溴-2-氟苯甲醛生物活性

[ 描述 ]:

2-氟-5-溴苯甲醛是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

5-溴-2-氟苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
232.1±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
58-62°C

[ 分子式 ]:
C₇H₄BrFO

[ 分子量 ]:
203.01

[ 闪点 ]:
94.2±21.8 °C

[ 精确质量 ]:
201.942947

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.60

[ 外观性状 ]:
浅黄色结晶。熔点 58-62℃，折射率 1.568-1.57，不溶于水。

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.585

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

5-溴-2-氟苯甲醛MSDS

5-溴-2-氟苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2913000090

5-溴-2-氟苯甲醛合成路线

5-溴-2-氟苯甲醛上下游产品

5-溴-2-氟苯甲醛上游产品

5-溴-2-氟苯甲醛下游产品

5-溴-2-氟苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2913000090

[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

5-溴-2-氟苯甲醛文献

Synthesis and SAR of indazole-pyridine based protein kinase B/Akt inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. 14(20) , 6832-46, (2006)

A series of heteroaryl-pyridine containing inhibitors of Akt are reported. The synthesis and structure-activity relationships are discussed, leading to the discovery of a indazole-pyridine analogue (K...

Synthesis of 1,6-, 2,7-, 3,8-, and 4,9-isomers of didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophenes.

J. Org. Chem. 78(15) , 7741-8, (2013)

The synthesis of 1,6-, 2,7-, 3,8-, and 4,9-isomers of dibromo- and didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophenes, via the stilbene pathway, is described. Starting from the synthesis of bromo-2-(met...

Synthesis of 5-cyanoindazole and 1-methyl and 1-aryl-5-cyanoindazoles. Halley F and Sava X.

Synth. Commun. 27(7) , 1199-1207, (1997)

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