AZD 1678
AZD 1678用途
AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0;对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性;在10μM时无活性);在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床
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AZD 1678名称
AZD 1678生物活性
[ 描述 ]:
AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0;对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性;在10μM时无活性);在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床
[参考文献]
References 1. Kindon N, et al. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 1;8(9):981-986. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR) Asthma
AZD 1678物理化学性质
[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
469.8±55.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C11H8Cl2FN3O3S
[ 分子量 ]:
352.169
[ 闪点 ]:
237.9±31.5 °C
[ 精确质量 ]:
350.964752
[ LogP ]:
3.86
[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.614
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