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PLX5622

PLX5622用途

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
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PLX5622名称

[ CAS 号 ]:
1303420-67-8

[ 中文名 ]:
PLX5622

[ 英文名 ]:
PLX5622

PLX5622生物活性

[ 描述 ]:

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-FMS
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

CSF1R[1].


[参考文献]

[1]. Spangenberg E, et al. Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer's disease model. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758.

PLX5622物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H19F2N5O

[ 分子量 ]:
395.41

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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