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2-methyl-5-(6-(4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole

用途

MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。
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名称

[ CAS 号 ]:
921605-87-0

[ 中文名 ]:
MF-438

[ 英文名 ]:
MF-438

生物活性

[ 描述 ]:

MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 EC50 值为 2.3 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

EC50: 2.3 nM (rSCD1)[1]


[体内研究]

MF-438在小鼠模型中表现出1至3 mg/kg的ED50 [1]。

[参考文献]

[1]. Léger S, et al. Synthesis and biological activity of a potent and orally bioavailable SCD inhibitor (MF-438). Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):499-502.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H18F3N5OS

[ 分子量 ]:
421.44

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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价格：
￥580.9/2mg ￥965.9/5mg

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产品详情：MF-438

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