[阿昔洛韦] - 说明书 - 作用 - 阿昔洛韦片(海王)副作用
发布时间：2018-12-17 17:20:30 编辑作者：华佗
图片：阿昔洛韦结构式
导读：阿昔洛韦（Aciclovir，ACV）又被写作Acyclovir或Acycloguanosine，又称无环鸟苷，是一种鸟嘌呤类似物类的抗病毒药物。主要用来治疗单纯疱疹病毒感染、水痘、带状疱疹。另外也应用在移植手术后，预防人类疱疹病毒第四型等巨细胞病毒感染的预防性投药。同时具有口服剂型与静脉注射剂型。阿昔洛韦是最常用的抗病毒药物之一，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染，也可用于带状疱疹的治疗。最常见的副作用是恶心、呕吐。有时会造成肾脏受损或血小板低下等较严重的副作用。 由于药物代谢的关系，肝肾功能较差者使用药物时的剂量要多加注意。阿昔洛韦是相对安全的妇女用药，并未观察到特殊的副作用。即便在母乳喂养时使用也相对安全。阿昔洛韦 是一种从鸟苷而来的核酸衍生物，其作用原理为阻止病毒复制脱氧核糖核酸。
【药品名称】
通用名称：阿昔洛韦片
商品名称：阿昔洛韦片(海王)
英文名称：Aciclovir Tablets
拼音全码：AXiLuoWeiPian(HaiWang)
【主要成份】 本品主要成份为：阿昔洛韦。
【成 份】
化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
分子量：C8H11N5O3
【性 状】 本品为白色至类白色片。
【适应症/功能主治】 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。 2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
【规格型号】 0.1g*30s
【用法用量】 口服 1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。 2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。 3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；肌酐清除率（ml/分钟）(ml/秒)剂量（g）给药间隔（小时）生殖器疱疹起始或间歇疗法10(0.17)0.24。
【不良反应】 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【禁 忌】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 2岁以下小儿剂量尚未确定。
【老年患者用药】 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 抗病毒药 体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
【药代动力学】 口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【贮 藏】 密闭，置阴凉干燥处。
【包 装】 每盒30片。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H44021631
【生产企业】 深圳海王药业有限公司
【免责申明】化源网包含药品方面的条目，所提供的信息仅供专业人士参考使用，它不能代替来自专业人员（例如持照医师、护理人员、药剂师等）的建议。禁止作为用药依据，一切后果自负。
【结束语】您可能想了解阿昔洛韦的物理化学性质https://www.chemsrc.com/cas/59277-89-3_1067946.html。如果您有其他资讯方面的需求，请和化源网联系。
【参考文献】
1. 维基百科
2. 深圳海王药业有限公司阿昔洛韦片(海王)说明书
【药品名称】
通用名称：阿昔洛韦片
商品名称：阿昔洛韦片(海王)
英文名称：Aciclovir Tablets
拼音全码：AXiLuoWeiPian(HaiWang)
【主要成份】 本品主要成份为：阿昔洛韦。
【成 份】
化学名：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤
分子量：C8H11N5O3
【性 状】 本品为白色至类白色片。
【适应症/功能主治】 1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。 2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
【规格型号】 0.1g*30s
【用法用量】 口服 1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。 2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。 3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；肌酐清除率（ml/分钟）(ml/秒)剂量（g）给药间隔（小时）生殖器疱疹起始或间歇疗法10(0.17)0.24。
【不良反应】 偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【禁 忌】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。 2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。 3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。 4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。 5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。 6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。 7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。 8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。 9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 2岁以下小儿剂量尚未确定。
【老年患者用药】 由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】 1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 抗病毒药 体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。
【药代动力学】 口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【贮 藏】 密闭，置阴凉干燥处。
【包 装】 每盒30片。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H44021631
【生产企业】 深圳海王药业有限公司
【免责申明】化源网包含药品方面的条目，所提供的信息仅供专业人士参考使用，它不能代替来自专业人员（例如持照医师、护理人员、药剂师等）的建议。禁止作为用药依据，一切后果自负。
【结束语】您可能想了解阿昔洛韦的物理化学性质https://www.chemsrc.com/cas/59277-89-3_1067946.html。如果您有其他资讯方面的需求，请和化源网联系。
【参考文献】
1. 维基百科
2. 深圳海王药业有限公司阿昔洛韦片(海王)说明书
相关化合物：阿昔洛韦