1,1'-二茂铁二甲酸（CAS 1293-87-4），分子式C₁₂H₁₀FeO₄。该分子由二茂铁骨架和两个羧基组成，两个羧基分别位于两个环戊二烯基环的1,1'位。电活性中心为铁离子，氧化还原过程发生在Fe(II)与Fe(III)之间。羧基不直接参与电子转移，其吸电子诱导效应和质子化状态改变环戊二烯基环的电子密度，进而调节Fc/Fc⁺电对的能级。氧化还原反应可写为：
Fc(CO₂H)₂ ⇌ Fc⁺(CO₂H)₂ + e⁻
在中性水相中，羧基解离为羧酸根，反应式为：
Fc(CO₂⁻)₂ ⇌ Fc⁺(CO₂⁻)₂ + e⁻
氧化还原电位
在乙腈/0.1 mol/L TBAPF₆体系中，以Fc⁺/Fc为内标，1,1'-二茂铁二甲酸的E°'为+0.25 V。未取代二茂铁的Fc⁺/Fc电对在该标度下为0 V，两个羧基使电位正移约0.25 V。原因在于-COOH通过诱导效应降低环戊二烯基环的电子云密度，使Fe(II)中心氧化为Fe(III)需要更高能量。1,1'对称双取代的效应叠加，同时两个羧基之间没有强共轭耦合，循环伏安图上呈现单一的一电子氧化波。
在水相0.1 mol/L磷酸盐缓冲液pH 7.0中，羧基以-COO⁻形式存在，以饱和Ag/AgCl电极为参比，E₁/₂为+0.24 V，换算为标准氢电极约+0.44 V。该电位落在常用水相电化学窗口内，氧化态Fc⁺(CO₂⁻)₂在缓冲液中保持稳定。pH降低时，-COO⁻逐步质子化为-COOH，吸电子作用增强，E₁/₂正移；pH高于羧基pKa时，E₁/₂进入平台，电子转移步骤不伴随质子转移。
电化学活性
1,1'-二茂铁二甲酸在玻碳电极、金电极和铂电极上均表现出一电子氧化还原活性。循环伏安扫描中，阳极峰对应Fc(CO₂H)₂氧化为Fc⁺(CO₂H)₂，阴极峰对应其还原。100 mV/s扫描速率下，峰电位差为65 mV至80 mV，峰电流比Ipa/Ipc接近1，峰电流与扫描速率平方根呈线性关系，表明电极过程由扩散控制。电子转移速率常数处于10⁻² cm/s量级，电化学响应接近可逆体系。羧酸根负电荷提高水溶性，并抑制分子在电极表面的强吸附，使氧化还原波在多次循环中保持稳定。
两个羧基提供共价连接位点，可通过酰胺化、酯化或配位作用固定于电极表面、聚合物骨架和生物分子上。固定化后，铁中心的Fc/Fc⁺电对仍保持一电子转移特征，羧基仅改变局部微环境与溶解性。该电位低于许多生物分子的不可逆氧化电位，适合作为电子穿梭体，在酶电极中把氧化还原酶的电子传递到电极表面。
结论
1,1'-二茂铁二甲酸的核心电化学行为是铁中心的一电子Fc/Fc⁺氧化还原。非水体系中E°'相对于Fc⁺/Fc为+0.25 V，水相pH 7.0中E₁/₂相对于饱和Ag/AgCl为+0.24 V。其电化学活性表现为扩散控制的准可逆至可逆响应，电子转移速率快，氧化态稳定。两个羧基赋予水溶性和固定化能力，同时通过质子化状态调节氧化还原电位，使其成为水相电化学、生物传感和表面修饰中可靠的二茂铁类氧化还原单元。