(R,S′)-MNF结构式
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常用名 | (R,S′)-MNF | 英文名 | (R,S′)-MNF |
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CAS号 | 1007385-99-0 | 分子量 | 367.445 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H25NO4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(R,S′)-MNF用途(R,S')-MNF 是一种双功能 GPR55 抑制剂和偏向性 β2 肾上腺素能激动剂,抑制 PDAC 细胞系的增殖(IC50=0.11 uM,PANC-1 细胞)。(R,S')-MNF 是一种偏向性 β2-AR 激动剂选择性地通过 Gαs 发出信号,但不募集 β-arrestin-2。(R,S')-MNF 减弱 PANC-1 细胞中的促癌信号和细胞增殖。(R,S')-MNF ( 1 uM) 显着降低 GPR55 配体 O-1602 刺激的 ERK 磷酸化,(R,S')-MNF 是 GPR55 内化和信号传导的有效抑制剂。(R,S')-MNF (20-40 mg/Kg) 减少小鼠异种移植模型中的 PANC-1 肿瘤生长。 |
英文名 | (R,S′)-MNF |
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描述 | (R,S')-MNF 是一种双功能 GPR55 抑制剂和偏向性 β2 肾上腺素能激动剂,抑制 PDAC 细胞系的增殖(IC50=0.11 uM,PANC-1 细胞)。(R,S')-MNF 是一种偏向性 β2-AR 激动剂选择性地通过 Gαs 发出信号,但不募集 β-arrestin-2。(R,S')-MNF 减弱 PANC-1 细胞中的促癌信号和细胞增殖。(R,S')-MNF ( 1 uM) 显着降低 GPR55 配体 O-1602 刺激的 ERK 磷酸化,(R,S')-MNF 是 GPR55 内化和信号传导的有效抑制剂。(R,S')-MNF (20-40 mg/Kg) 减少小鼠异种移植模型中的 PANC-1 肿瘤生长。 |
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参考文献 | 1. Artur Wnorowski, et al. Sci Rep. 2022 Mar 7;12(1):3618. |
分子式 | C22H25NO4 |
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分子量 | 367.445 |