戊二醛结构式
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常用名 | 戊二醛 | 英文名 | glutaraldehyde |
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CAS号 | 111-30-8 | 分子量 | 100.116 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 189.0±13.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C5H8O2 | 熔点 | -15 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 66.0±16.8 °C | |
符号 |
GHS05, GHS07, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
戊二醛用途Glutaraldehyde solution, 50% in H2O 是以水为溶剂的 50% 的戊二醛溶液,可在细胞染色实验中用于固定细胞。Glutaraldehyde solution 也可作为杀菌剂、食品工业加工助剂、消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂。 |
中文名 | 戊二醛 |
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英文名 | glutaraldehyde |
中文别名 | 1,5-戊二醛 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Glutaraldehyde solution, 50% in H2O 是以水为溶剂的 50% 的戊二醛溶液,可在细胞染色实验中用于固定细胞。Glutaraldehyde solution 也可作为杀菌剂、食品工业加工助剂、消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 189.0±13.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -15 °C |
分子式 | C5H8O2 |
分子量 | 100.116 |
闪点 | 66.0±16.8 °C |
精确质量 | 100.052429 |
PSA | 34.14000 |
LogP | -0.34 |
外观性状 | 透明至淡黄色液体 |
蒸汽压 | 0.6±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.399 |
储存条件 | 1.密封于阴凉、干燥处保存,冷藏。或充氩气密封于0℃以下避光保存。 2.确保工作间有良好的通风设施。储存的地方远离氧化剂。 |
稳定性 | 1.能随水蒸汽挥发。纯度在98%以上的戊二醛在室温下可保存数日不变,但纯度低时易聚合成不溶性玻璃体。戊二醛在水溶液中游离态存在不多,大量的是不同形式的水合物,而大多数是环状结构的水合物。高浓度戊二醛不易保存,50%戊二醛水溶液聚合反应不显著。 |
水溶解性 | miscible |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:25.58 2、 摩尔体积(cm3/mol):105.7 3、 等张比容(90.2K):248.8 4、 表面张力(dyne/cm):30.7 5、 极化率(10-24cm3):10.14 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积34.1 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:51.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:带有刺激性特殊气味的无色或淡黄色透明状液体。 2. 密度(g/mL,20℃):1.06 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):-6,纯戊二醛熔点约-14 5. 沸点(ºC):187-189(分解)6. 沸点(ºC,常压):101 7. 沸点(ºC, 1.33kPa):71-72 8. 折光率(25ºC):1.4338 9. 闪点(ºC):未确定 10. 比旋光度(º):未确定 11. 自燃点或引燃温度(ºC):285 12. 蒸气压(mmHg,25ºC):未确定 13. 饱和蒸气压(kPa, 20ºC):19.95 14. 燃烧热(KJ/mol):未确定 15. 临界温度(ºC):未确定 16. 临界压力(KPa):未确定 17. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 18. 爆炸上限(%,V/V):未确定 19. 爆炸下限(%,V/V):未确定 20. 溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。性质活泼,易聚合氧化,与含有活泼氧的化合物和含氮的化合物会发反应。不易燃,遇明火、高热可燃。 |
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戊二醛毒理学数据: 1、皮肤刺激:戊二醛对人和动物的皮肤粘膜有刺激性。5%戊二醛能引起严重的刺激反应症状,但2%戊二醛仅使皮肤染上了发亮的棕色。 戊二醛生态学数据: 对水体是极其危害的。对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有刺激作用,刺激性比甲醛、乙二醛小。经常处理戊二醛溶液时 |
符号 |
GHS05, GHS07, GHS08, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302 + H332-H314-H317-H334-H335-H400-H411 |
警示性声明 | P261-P273-P280-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R22;R23;R34;R42/43 |
安全声明 (欧洲) | S23-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S61 |
危险品运输编码 | UN 2922 8/PG 2 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | MA2450000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2912190090 |
戊二醛上游产品 10 | |
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戊二醛下游产品 10 | |
1、吡喃法:由丙烯醛与乙烯基乙醚以锌铝盐为催化剂,在90℃以下,0.1MPa压力下,环合成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,反应锅内密闭搅拌1hr,静置半小时,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,使成25%溶液,转化率达95%。或加碳酸氢钠中和,以食盐饱和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,减压蒸馏,收集75-81℃(2kPa)馏分,获得纯的产品。
2、吡定法:将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸分解戊二肟,分解产物即为戊二醛。该法转率可达90%。
3、氧化法:利用烯烃或醇为原料,通过氧化反应制备醛。氧化剂可以是双氧水、臭氧、有机过氧化物。
4.以丙烯醛与乙烯基乙醚反应进行水解合成。由丙烯醛和乙酸基乙醚以锌盐为催化剂,在90℃下、0.1MPa压力下,环化成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,再经水解开环,转化率达95%。
5.丙烯醛和乙酸基乙醚在锌盐催化剂的作用下,于一定温度和压力下发生环化反应,再经水解开环制得。
6. 还原法 以羧酸或羟酸衍生物经还原合成。
海关编码 | 2912190090 |
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中文概述 | HS: 2912190090. 其他无环醛(不含其他含氧基). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观 |
Summary | 2912190090 acyclic aldehydes without other oxygen function。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
A short splice form of Xin-actin binding repeat containing 2 (XIRP2) lacking the Xin repeats is required for maintenance of stereocilia morphology and hearing function.
J. Neurosci. 35(5) , 1999-2014, (2015) Approximately one-third of known deafness genes encode proteins located in the hair bundle, the sensory hair cell's mechanoreceptive organelle. In previous studies, we used mass spectrometry to charac... |
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A novel functional interplay between Progesterone Receptor-B and PTEN, via AKT, modulates autophagy in breast cancer cells.
J. Cell. Mol. Med. 18(11) , 2252-65, (2014) The tumour suppressor activity of the phosphatase and tensin homologue on chromosome 10 (PTEN) is subject of intense investigative efforts, although limited information on its regulation in breast can... |
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Proteolysis of decellularized extracellular matrices results in loss of fibronectin and cell binding activity.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 459(2) , 246-51, (2015) Excessive inflammation in the chronic wound bed is believed to result in increased fibronectin (FN) proteolysis and poor tissue repair. However, FN fragments can prime the immune response and result i... |
pentane-1,3,5-tricarboxylic acid trimethyl ester |
Glutaric acid dialdehyde |
Pentan-1,3,5-tricarbonsaeure-trimethylester |
Glutaric aldehyde |
Gluteraldehyde |
PENTANE-1,5-DIAL |
glutaric dialdehyde |
EINECS 203-856-5 |
glutaral |
MFCD00007025 |
1.3.5-Trimethoxycarbonyl-pentan |
Glutaraldehyde |
1,3,5-tricarbomethoxypentane |
glutaralum |
Glutardialdehyde |
1,5-pentanedial |
Pentanedial |