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N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺

更新时间:2024-03-07 19:27:47

N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺结构式
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺结构式
品牌特惠专场
常用名 N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 英文名 Aminoprofen
CAS号 83394-44-9 分子量 249.34900
密度 1.029g/cm3 沸点 445.5ºC at 760mmHg
分子式 C15H23NO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


1.消炎镇痛药,其作用优于布洛芬,对胃肠道无刺激作用,耐受性良好.2.本品为抗炎镇痛药,具有局部抗炎活性,对角叉菜引起的足肿和巴豆油引起的大鼠耳肿具有抗炎作用.本品还有抗关节炎作用,对尿酸盐结晶引起狗实验性关节炎的抑制率为14%,而二乙氨基水杨酸无此作用.炎症部位的耐压测定表明,本品的镇痛作用优于甲基水杨酸.临床用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎及风痛的治疗.本品毒性小,耐受性好.


 名称

中文名 N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
英文名 N-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
中文别名 N-(2-羟基乙基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺 | 氨布洛芬
英文别名 更多

 物理化学性质

密度 1.029g/cm3
沸点 445.5ºC at 760mmHg
分子式 C15H23NO2
分子量 249.34900
精确质量 249.17300
PSA 49.33000
LogP 2.48800
分子结构

1、 摩尔折射率:73.63

2、 摩尔体积(cm3/mol):242.1

3、 等张比容(90.2K):605.1

4、 表面张力(dyne/cm):39.0

5、 极化率(10-24cm3):29.19

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积49.3

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:245

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

性状:白色蜡状结晶。

熔点(ºC):36~38

 毒性和生态

 安全信息

海关编码 2924299090

 制备

方法1:将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜.加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯.再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯. 无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃.在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃.加毕继续搅拌,再在75℃反应.冷却,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种.产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36~38℃.83394-44-9 preparation
方法2:100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室温反应也可得阿明洛芬.83394-44-9 preparation

 海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 英文别名

Aminoprofen