N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺结构式
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常用名 | N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 | 英文名 | Aminoprofen |
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CAS号 | 83394-44-9 | 分子量 | 249.34900 | |
密度 | 1.029g/cm3 | 沸点 | 445.5ºC at 760mmHg | |
分子式 | C15H23NO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途1.消炎镇痛药,其作用优于布洛芬,对胃肠道无刺激作用,耐受性良好.2.本品为抗炎镇痛药,具有局部抗炎活性,对角叉菜引起的足肿和巴豆油引起的大鼠耳肿具有抗炎作用.本品还有抗关节炎作用,对尿酸盐结晶引起狗实验性关节炎的抑制率为14%,而二乙氨基水杨酸无此作用.炎症部位的耐压测定表明,本品的镇痛作用优于甲基水杨酸.临床用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎及风痛的治疗.本品毒性小,耐受性好. |
中文名 | N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 |
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英文名 | N-(2-Hydroxyethyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide |
中文别名 | N-(2-羟基乙基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺 | 氨布洛芬 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.029g/cm3 |
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沸点 | 445.5ºC at 760mmHg |
分子式 | C15H23NO2 |
分子量 | 249.34900 |
精确质量 | 249.17300 |
PSA | 49.33000 |
LogP | 2.48800 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:73.63 2、 摩尔体积(cm3/mol):242.1 3、 等张比容(90.2K):605.1 4、 表面张力(dyne/cm):39.0 5、 极化率(10-24cm3):29.19 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积49.3 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:245 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 性状:白色蜡状结晶。 熔点(ºC):36~38 |
海关编码 | 2924299090 |
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方法1:将布洛芬溶于苯,在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜.加毕继续搅拌,然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯.再向残液中加入苯,搅匀,再减压浓缩至干,得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯. 无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合,冷却至5℃.在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯,维持温度不超过20℃.加毕继续搅拌,再在75℃反应.冷却,加入水,用乙醚萃取.萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次,以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇,最后水洗至中性,干燥.浓缩,往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种.产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬,熔点36~38℃.
方法2:100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h.加入乙醚和盐水,分出有机层处理后得氨布洛芬.或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中,在三乙胺和三苯膦作用下.于室温反应也可得阿明洛芬.
海关编码 | 2924299090 |
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中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
Aminoprofen |