847727-81-5

• 常用中文名：AAT-008
• 常用英文名：AAT-008
• CAS号：847727-81-5
• 分子式：C₂₁H₁₆ClFN₂O₄
• 分子量：414.814
• 发布时间：2020-01-11 12:38:53
• 更新时间：2024-01-12 06:07:25
• 一种新型有效的选择性前列腺素EP4受体拮抗剂,结合IC50为2.4 nM；对hEP1/2/3几乎没有活性(IC50>1890 nM)；抑制人EP4转染子中PGE2诱导的cAMP,pA2为8.97；在大鼠的急性和慢性炎性疼痛模型中表现出比grapiprant显着改善的药理学特征。

名称

• 英文名: 4-[(1S)-1-({[5-Chloro-2-(3-fluorophenoxy)-3-pyridinyl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 4-[(1S)-1-[[[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)-3-pyridinyl]carbonyl]amino]ethyl]-; 4-[(1S)-1-({[5-Chloro-2-(3-fluorophenoxy)-3-pyridinyl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 583.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₁₆ClFN₂O₄
• 分子量: 414.814
• 闪点: 306.6±30.1 °C
• 精确质量: 414.078278
• LogP: 4.87
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: 一种新型有效的选择性前列腺素EP4受体拮抗剂,结合IC50为2.4 nM；对hEP1/2/3几乎没有活性(IC50>1890 nM)；抑制人EP4转染子中PGE2诱导的cAMP,pA2为8.97；在大鼠的急性和慢性炎性疼痛模型中表现出比grapiprant显着改善的药理学特征。
• 参考文献: References 1. Okumura Y, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Mar 1;27(5):1186-1192. View Related Products by Target Prostaglandin Receptor