Abstract Les benzyl-3 quinoxalinones-2 sont obtenues par condensation de l'o- phénylénediamine avec les acides phénylpyruviques. Ces quinoxalinones subissent facilement des substitutions en-2, qui permettent de préparer un certain nombre de dérives, mais les essais de cyclisation de ces composes en 12H-benzopyranno-[1][2, 3-b] quinoxaline ont échoue. Une suite de reactions classiques effectuees a partir du phenoxy- ...