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富马酸卢帕他定

更新时间:2025-09-06 19:09:01 采购访问:144次

常用名 富马酸卢帕他定 CAS号 182349-12-8
价格 ¥348.0/50mg ¥1038.0/250mg 纯度 98.0%
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用途:
Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) is a potent dual PAF/H1 antagonist with Ki of 0.55/0.1 uM(rabbit platelet membranes/guinea pig cerebellum membranes).IC50 value:Target: PAF/H1 antagonistin vitro: Rupatadine competitively inhibited histamine-induced guinea pig ileum contraction (pA2 = 9.29 +/- 0.06) without affecting contraction induced by ACh, serotonin or leukotriene D4 (LTD4). It also competitively inhibited PAF-induced platelet aggregation in washed rabbit platelets (WRP) (pA2 = 6.68 +/- 0.08) and in human platelet-rich plasma (HPRP) (IC50 = 0.68 microM), while not affecting ADP- or arachidonic acid-induced platelet aggregation [1]. The IC50 for rupatadine in A23187, concanavalin A and anti-IgE induced histamine release was 0.7+/-0.4 microM, 3.2+/-0.7 microM and 1.5+/-0.4 microM, respectively whereas for loratadine the IC50 was 2.1+/-0.9 microM, 4.0+/-1.3 M and 1.7+/-0.5 microM. SR-27417A exhibited no inhibitory effect [2].in vivo: Rupatadine blocked histamine- and PAF-induced effects in vivo, such as hypotension in rats (ID50 = 1.4 and 0.44 mg/kg i.v., respectively) and bronchoconstriction in guinea pigs (ID50 = 113 and 9.6 micrograms/kg i.v.). Moreover, it potently inhibited PAF-induced mortality in mice (ID50 = 0.31 and 3.0 mg/kg i.v. and p.o., respectively) and endotoxin-induced mortality in mice and rats (ID50 = 1.6 and 0.66 mg/kg i.v.) [1]. rupatadine treatment improved the declined lung function and significantly decreased animal death. Moreover, rupatadine was able not only to attenuate silica-induced silicosis but also to produce a superior therapeutic efficacy compared to pirfenidone, histamine H1 antagonist loratadine, or PAF antagonist CV-3988 [3].
物理化学性质:
CAS号:182349-12-8
常用中文名:富马酸卢帕他定
常用英文名:Rupatadine Fumarate
分子式:C30H30ClN3O4
分子量:532.030
密度:N/A
沸点:586.4ºC at 760 mmHg
熔点:58-61ºC
闪点:308.4ºC
储存条件:Refrigerator

供应商信息

上海吉至生化科技有限公司 认证供应商

认证状态:已认证供应商
商品数:50228件
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联系人电话:18116092098
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