| 常用名 | PQ 69 | CAS号 | 910045-32-8 |
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| 价格 | ¥10400.0/50mg ¥需询单/1g ¥需询单/1g ¥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
| 产品网页 | http://www.aladdin-e.com/zh_cn/P288646.html | ||
| 产品详情(用途,包装等)
用途: PQ-69是一种有效的选择性腺苷A1受体拮抗剂,具有反向激动剂活性。PQ-69以0.96 nM的Ki值与hA1受体结合,与hA2A受体(Ki=208)相比,其选择性高217倍 与hA3受体相比,选择性大于1000倍(Ki>100μM)。PQ-69可用于肾功能不全的研究[1]。 作用: 有力和选择性的A1受体反向激动剂。在A1受体上表现出高结合亲和力(大鼠和人类受体的Ki值分别为0.07和0.96 nM)。降低基础[35S]-GTPγS结合44.6%(IC50 = 0.19 nM)。拮抗A1激动剂R-PIA的作用(IC50 = 18.3 nM),并在体外对CCPA诱导的气管收缩表现出竞争性拮抗作用。在hA2A受体上选择性显示217倍,在hA3受体上选择性显示> 1000倍。 物理化学性质: CAS号:910045-32-8 常用中文名:PQ 69 常用英文名:PQ 69 分子式:C20H19FN4O 分子量:350.39 密度:1.3±0.1 g/cm3 沸点:553.1±60.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:288.3±32.9 °C 储存条件:2-8°C储存 |