| 常用名 | 4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 | CAS号 | 1357302-64-7 |
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| 价格 | ¥需询单/1kg ¥需询单/1g ¥需询单/1mg | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情(用途,包装等)
用途: OG-L002是一种有效的,特异性的LSD1抑制剂,IC50为20 nM,比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 作用: 体外活性:OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达,IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中,OG-L002(50 μM)导致子代病毒的产量减少,但并无显著毒性。 OG-L002(50 μM)增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外,OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。体内活性:在小鼠模型中,OG-L002 (6至40毫克/千克)以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外,在小鼠神经节外植体模型中,OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。 物理化学性质: CAS号:1357302-64-7 常用中文名:4'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇 常用英文名:OG-L002 分子式:C15H15NO 分子量:225.286 密度:1.2±0.1 g/cm3 沸点:416.7±45.0 °C at 760 mmHg 熔点:N/A 闪点:205.8±28.7 °C 储存条件:-20℃ |