桑根酮C

更新时间：2025-08-23 11:57:47

桑根酮C结构式	常用名	桑根酮C	英文名	Sanggenon C
	CAS号	80651-76-9	分子量	708.707
	密度	1.5±0.1 g/cm3	沸点	999.3±65.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₄₀H₃₆O₁₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	312.7±27.8 °C

桑根酮C用途

Sanggenon C 是一种黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物,从桑属 (Morus cathayana) 的根皮中分离出来的。 Sanggenon C 通过抑制钙调神经磷酸酶 /NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。 Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 Sanggenon C 具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶 (PL) 作用,IC50 为 3.00 μM。

中文名	桑根酮C
英文名	2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
中文别名	蒙桑酮C
英文别名	更多

描述	Sanggenon C 是一种黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物,从桑属 (Morus cathayana) 的根皮中分离出来的。 Sanggenon C 通过抑制钙调神经磷酸酶 /NFAT2 途径对心脏肥大和纤维化发挥保护作用。 Sanggenon C 通过抑制 NF-κB 活性,抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达,以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。 Sanggenon C 具有抗氧化和抗炎作用,也有抑制胰脂肪酶 (PL) 作用,IC50 为 3.00 μM。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	NF-κB
参考文献	[1]. Xiao L, et al. Sanggenon C protects against pressure overload induced cardiac hypertrophy via the calcineurin/NFAT2 pathway. Mol Med Rep. 2017 Oct;16(4):5338-5346. [2]. Hou XD , et al. Natural constituents from Cortex Mori Radicis as new pancreatic lipase inhibitors. Bioorg Chem. 2018 Oct;80:577-584.

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	999.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₄₀H₃₆O₁₂
分子量	708.707
闪点	312.7±27.8 °C
精确质量	708.220703
PSA	214.44000
LogP	7.94
InChIKey	XETHJOZXBVWLLM-QAHMVTMMSA-N
SMILES	CC(C)=CCC12Oc3cc(O)c(C4C=C(C)CC(c5ccc(O)cc5O)C4C(=O)c4ccc(O)cc4O)c(O)c3C(=O)C1(O)Oc1cc(O)ccc12
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.727
储存条件	2-8℃

实验名称：Cytotoxicity against HGF cells
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL995994

实验名称：Cytotoxicity against human HSG cells
来源：ChEMBL
靶标：NON-PROTEIN TARGET
External Id：CHEMBL995993

实验名称：Selectivity ratio of CC50 for HGF cells to CC50 for human HSC2 cells
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL995995

实验名称：Inhibition of PP1
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL862184

实验名称：Inhibition of VHR DS-PTP
来源：ChEMBL
靶标：Dual specificity protein phosphatase 3
External Id：CHEMBL862182

实验名称：Cytotoxicity against human HSC2 cells
来源：ChEMBL
靶标：HSC-2
External Id：CHEMBL995992

实验名称：Inhibition of PTP1B
来源：ChEMBL
靶标：Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1
External Id：CHEMBL862180

实验名称：Antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC25923 assessed as inhibition...
来源：ChEMBL
靶标：Staphylococcus aureus
External Id：CHEMBL5229500

实验名称：Antibacterial activity against Streptococcus pneumoniae DSM20566 assessed as inhibiti...
来源：ChEMBL
靶标：Streptococcus pneumoniae
External Id：CHEMBL5229497

实验名称：Antiviral activity against oseltamivir resistant Influenza B virus B/3449/18 (Yamagat...
来源：ChEMBL
靶标：Influenza B virus
External Id：CHEMBL5229496

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2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-Dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-1,3,8,10a-tetrahydroxy-5a-(3-methyl-2-buten-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one

sanggenon D

Sanggenon C

2-[(1S,5S,6R)-6-(2,4-Dihydroxybenzoyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-methyl-2-cyclohexen-1-yl]-1,3,5a,8-tetrahydroxy-10a-(3-methyl-2-buten-1-yl)-5a,10a-dihydro-11H-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one

sanggennon D

Sanggenone C

sanggenone D