TubastatinA盐酸盐
更新时间：2025-08-28 14:32:44
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| 常用名 | N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 | CAS号 | 1310693-92-5 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： Tubastatin A Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。 作用： 1）体外活性 Tubastatin A对所有11种HDAC同种型基本上具有选择性，并且对除HDAC8之外的所有同种型保持超过1000倍的选择性，其中它具有约57倍的选择性。在同型半胱氨酸（HCA）诱导的神经变性分析中，Tubastatin A在5μM开始时显示出针对HCA诱导的神经细胞死亡的剂量依赖性保护，在10μM时接近完全保护。在100 ng / mL时，Tubastatin A可增加Foxp3 + T调节细胞（Tregs）对体外T细胞增殖的抑制作用。当肌原性过程早期α-微管蛋白高度乙酰化时，CC12细胞中的Tubastatin A治疗会导致肌管形成受损；然而，当α-微管蛋白在肌管中进行三乙酰化时会发生肌管伸长。最近的一项研究表明，Tubastatin A治疗增加了细胞弹性，正如原子力显微镜（AFM）试验所揭示的那样，而不会对小鼠卵巢癌细胞系MOSE-E和MOSE-L中的肌动蛋白微丝或微管网络产生剧烈变化。 2）体内活性 每日治疗0.5mg/kg的Tubastatin A抑制HDAC6在炎症和自身免疫小鼠模型中促进Tregs抑制活性，包括多种形式的实验性结肠炎和完全主要组织相容性复合物（MHC）不相容的心脏同种异体移植物排斥。 物理化学性质： CAS号：1310693-92-5 常用中文名：N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 常用英文名：Tubastatin A HCl 分子式：C20H22ClN3O2 分子量：371.861 密度：N/A 沸点：N/A
熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：-20°C 更多
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N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐生产厂家
参考价格：$66/10mM*1mLinDMSO