| 常用名 | AR-42 | CAS号 | 935881-37-1 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情(用途,包装等)
作用: 体内:HDAC42有效抑制U87MG和PC-3细胞的增殖,部分原因在于其下调Akt信号传导的能力。 AR-42抑制PC-3和LNCaP细胞的生长,IC50分别为0.48μM和0.3μM。与SAHA相比,AR-42表现出明显优越的凋亡效力,并且导致PC-3细胞中磷酸-Akt,Bcl-xL和存活蛋白的显着降低。 AR-42处理诱导恶性肥大细胞系中的生长抑制,细胞周期停滞,细胞凋亡和胱天蛋白酶-3/7的活化。 AR-42处理通过抑制Kit转录,Kit和热休克蛋白90(HSP90)之间的解离以及HSP70的上调来诱导Kit的下调。 AR-42处理下调p-Akt,总Akt,磷酸化STAT3 / 5(pSTAT3 / 5)和总STAT3 / 5的表达。体外:在小鼠前列腺(TRAMP)模型的转基因腺癌中,给予AR-42不仅可以降低前列腺上皮内瘤变(PIN)的严重程度,并且可以完全阻止其进展为低分化癌,还可以将肿瘤发生转变为更多分化表型,分别抑制绝对和相对泌尿生殖道重量86%和85%。 AR-42显着降低了白细胞计数,并延长了B细胞恶性肿瘤的三个独立小鼠模型的存活率,没有毒性证据。 物理化学性质: CAS号:935881-37-1 常用中文名:AR-42 常用英文名:AR-42 分子式:C18H20N2O3 分子量:312.36300 密度:1.223 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:-20℃ |