Akt1&PKA-IN-2

更新时间：2024-01-24 11:02:48

Akt1&PKA-IN-2用途

Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。

英文名	Akt1&PKA-IN-2

描述	Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
靶点	Akt1:0.007 μM (IC50) CDK2a:0.69 μM (IC50)
参考文献	[1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.

分子式	C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
分子量	386.27