(3S,5R)-Fluvastatin D6

更新时间:2024-01-16 23:03:45

(3S,5R)-Fluvastatin D6结构式
(3S,5R)-Fluvastatin D6结构式
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常用名 (3S,5R)-Fluvastatin D6 英文名 (3S,5R)-Fluvastatin D6
CAS号 2249799-34-4 分子量 417.50
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H20D6FNO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (3S,5R)-Fluvastatin D6用途


(3S,5R)-Fluvastatin D6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

 (3S,5R)-Fluvastatin D6名称

英文名 (3S,5R)-Fluvastatin D6

 (3S,5R)-Fluvastatin D6生物活性

描述 (3S,5R)-Fluvastatin D6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
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参考文献

[1]. Araújo FA, Rocha MA, Capettini LS, et al. 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor (fluvastatin) decreases inflammatory angiogenesis in mice. APMIS. 2012 24.

[2]. Makabe S, Takahashi Y, Watanabe H, et al. Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-dependent antioxidant pathway. Atherosclerosis. 2010 Dec;213(2):377-84.

[3]. Scripture CD, Pieper JA. Clinical pharmacokinetics of fluvastatin. Clin Pharmacokinet. 2001;40(4):263-81.

 (3S,5R)-Fluvastatin D6物理化学性质

分子式 C24H20D6FNO4
分子量 417.50
储存条件 -20°C,密封,干燥