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I-SAP

I-SAP用途

I-SAP是一种放射性碘化TXA2/PGH2受体拮抗剂。I-SAP与受体之间的结合被组氨酸修饰试剂焦碳酸二乙酯(DEPC)[1][2]抑制。

I-SAP名称

[ CAS 号 ]:
133538-58-6

[ 英文名 ]:
I-SAP

[英文别名 ]:

Isap acid
I-SAP

I-SAP生物活性

[ 描述 ]:

I-SAP是一种放射性碘化TXA2/PGH2受体拮抗剂。I-SAP与受体之间的结合被组氨酸修饰试剂焦碳酸二乙酯(DEPC)[1][2]抑制。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体

[ 靶点 ]

TXA2 Receptor

[参考文献]

[1]. Saussy DL Jr, et al. Binding of a novel radioiodinated thromboxane A2/prostaglandin H2 antagonist to guinea pig lung membranes. Eicosanoids. 1992;5(1):1-4.

[2]. Schrör K, et al. Inhibition of ligand binding to thromboxane A2/prostaglandin H2 receptors by diethylpyrocarbonate. Protection by receptor ligands and reversal by hydroxylamine. Biochem Pharmacol. 1995 Mar 30;49(7):921-7.

I-SAP物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
606.3±61.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₂H₃₀INO₄S

[ 分子量 ]:
531.447

[ 闪点 ]:
320.5±33.2 °C

[ 精确质量 ]:
531.093994

[ PSA ]:
91.85000

[ LogP ]:
6.37

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.623

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