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番泻苷元B

番泻苷元B用途

Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

番泻苷元B名称

[ CAS 号 ]:
517-44-2

[ 中文名 ]:
番泻苷元B

[ 英文名 ]:
Sennidin B

[英文别名 ]:

番泻苷元B生物活性

[ 描述 ]:

Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> HCV
研究领域 >> 感染
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
研究领域 >> 代谢疾病

[参考文献]

[1]. Furuta A, et al. Identification of Hydroxyanthraquinones as Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Helicase. Int J Mol Sci. 2015 Aug 7;16(8):18439-53.

[2]. Daigo Abe, et al. Sennidin stimulates glucose incorporation in rat adipocytes. Life Sciences. 2006.

番泻苷元B物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
801.8±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C30H18O10

[ 分子量 ]:
538.458

[ 闪点 ]:
452.6±30.8 °C

[ 精确质量 ]:
538.090027

[ PSA ]:
189.66000

[ LogP ]:
8.24

[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.806

[ 储存条件 ]:
-20°C，密封，干燥

番泻苷元B安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-45

番泻苷元B合成路线

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