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Tunicamycin V

Tunicamycin V用途

Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。

Tunicamycin V名称

[ CAS 号 ]:
66054-36-2

[ 英文名 ]:
Tunicamycin V

[英文别名 ]:

(+)-tunicamycin V
tunicamycin B
tunicamycin V
tunicamycin-V
tunicamycin

Tunicamycin V生物活性

[ 描述 ]:

Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[ 靶点 ]

IC50: 0.35 μM (phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY))[1]

[体外研究]

衣霉素是1971年从溶荚链霉菌发酵液中分离得到的核苷类天然产物,具有抗菌、抗病毒、抗真菌和抗肿瘤等多种生物活性。衣霉素强烈抑制UDP-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)：聚戊醇磷酸转位酶,该酶负责内皮网(ER)中N-连接糖肽的第一个N-乙酰氨基葡萄糖化[2]。

[参考文献]

[1]. Kazuki Yamamoto, et al. Structural requirement of tunicamycin V for MraY inhibition. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1714-1719.

[2]. Kazuki Yamamoto, et al. Total Synthesis of Tunicamycin V. Org Lett. 2018 Jan 5;20(1):256-259.

Tunicamycin V物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₈H₆₂N₄O₁₆

[ 分子量 ]:
830.91600

[ 精确质量 ]:
830.41600

[ PSA ]:
311.82000

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