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马来酸阿伐曲泊帕

马来酸阿伐曲泊帕用途

马来酸阿维特罗巴(AKR-501)是一种口服活性非肽血小板生成素(TPO)受体激动剂(EC50=3.3 nM)。马来酸Avatrombopag模拟TPO的生物活性。马来酸阿维特罗巴通过激活细胞内信号系统增加血小板生成,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。马来酸阿维特罗巴是细胞色素P450(CYP)2C9和CYP3A的底物[1][2][3]。

马来酸阿伐曲泊帕名称

[ CAS 号 ]:
677007-74-8

[ 中文名 ]:
马来酸阿伐曲泊帕

[ 英文名 ]:
Avatrombopag Maleate

[英文别名 ]:

马来酸阿伐曲泊帕生物活性

[ 描述 ]:

马来酸阿维特罗巴(AKR-501)是一种口服活性非肽血小板生成素(TPO)受体激动剂(EC50=3.3 nM)。马来酸Avatrombopag模拟TPO的生物活性。马来酸阿维特罗巴通过激活细胞内信号系统增加血小板生成,并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。马来酸阿维特罗巴是细胞色素P450(CYP)2C9和CYP3A的底物[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 免疫及炎症 >> 血小板生成素受体

[参考文献]

[1]. Fukushima-Shintani M, et al. AKR-501 (YM477) a novel orally-active thrombopoietin receptor agonist. Eur J Haematol. 2009;82(4):247-254.

[2]. Xu H, et al. Avatrombopag for the treatment of thrombocytopenia in patients with chronic liver disease. Expert Rev Clin Pharmacol. 2019;12(9):859-865.

[3]. Nomoto M, Zamora CA, Schuck E, et al. Pharmacokinetic/pharmacodynamic drug-drug interactions of avatrombopag when coadministered with dual or selective CYP2C9 and CYP3A interacting drugs. Br J Clin Pharmacol. 2018;84(5):952-960.

马来酸阿伐曲泊帕物理化学性质

[ 分子式 ]:
C33H38Cl2N6O7S2

[ 分子量 ]:
765.72700

[ 精确质量 ]:
764.16200

[ PSA ]:
236.47000

[ LogP ]:
6.74510

[ 储存条件 ]:
2-8℃，密闭，干燥

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