341519-04-8

341519-04-8结构式

常用中文名：化合物:H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH
常用英文名：H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)
CAS号：341519-04-8
分子式：C₅₈H₇₁ClN₁₂O₉S₂
分子量：1179.84000
相关类别：信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白生长抑素受体
发布时间：2017-01-19 07:20:10
更新时间：2026-07-09 16:16:12
PRL 3195是一种生长抑素受体拮抗剂,对人类生长抑素受体(分别为sst5、sst2、sst3、sst1和sst4)的Kis分别为6、17、66、1000和1000 nM[1]。

中文名	化合物:H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH
英文名	H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2
中文别名	化合物：H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH
英文别名	H-P-CHLORO-PHE-D-CYS-BETA-(3-PYRIDYL)-ALA-D-TRP-N-ME-LYS-THR-CYS-2-NAL-NH2, (DISULFIDE BOND) H-p-Chloro-Phe-D-Cys-b-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH trifluoroacetate salt (Disulfide bond) H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH(Disulfide bond) Trifluoroacetate salt H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH(Disulfide bond) Trifluoroacetate salt H-P-CHLORO-PHE-D-CYS-BETA-(3-PYRIDYL)-ALA-D-TRP-N-ME-LYS-THR-CYS-2-NAL-NH2 H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 (Disulfide bond) L-Alaninamide, 4-chloro-L-phenylalanyl-D-cysteinyl-3-(3-pyridinyl)-L-alanyl-D-tryptophyl-N2-methyl-L-lysyl-L-threonyl-L-cysteinyl-3-(2-naphthalenyl)-, cyclic (2→7)-disulfide H-p-Chloro-Phe-D-Cys-b-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

描述	PRL 3195是一种生长抑素受体拮抗剂,对人类生长抑素受体(分别为sst5、sst2、sst3、sst1和sst4)的Kis分别为6、17、66、1000和1000 nM[1]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 生长抑素受体信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Urotensin Receptor
靶点	hsst5:6 nM (Ki) hsst2:17 nM (Ki) hsst3:66 nM (Ki) hsst1:1000 nM (Ki) hsst4:1000 nM (Ki) rat urotensin II receptor:429 nM (Ki) human urotensin II receptor:1846 nM (Ki)
体外研究	3195年4月抑制人尿紧素 II(人尿紧张素II)诱导的大鼠主动脉相位振荡,第50页为 24纳米[1]
参考文献	[1]. Rossowski WJ, et al. Human urotensin II-induced aorta ring contractions are mediated by protein kinase C, tyrosine kinases and Rho-kinase: inhibition by somatostatin receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8;438(3):159-70.