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133825-81-7结构式
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  • 常用中文名:盐酸Nevanimibe
  • 常用英文名:Nevanimibe hydrochloride
  • CAS号:133825-81-7
  • 分子式:C27H40ClN3O
  • 分子量:458.07900
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 酰基转移酶
  • 发布时间:2017-05-10 17:23:27
  • 更新时间:2024-01-02 11:01:38
  • Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。

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中文名 盐酸Nevanimibe
英文名 1-[[1-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclopentyl]methyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea,hydrochloride
英文别名 Urea,N-(2,6-bis(1-methylethyl)phenyl)-N'-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)-,monohydrochloride
C27H39N3O.HCl
N-(2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl)-N'-((1-(4-(dimethylamino)phenyl)cyclopentyl)methyl)urea HCl
描述 Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 是一种有效的选择性酰基辅酶 A:胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂,EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride) 抑制 ACAT2,EC50 为 368 nM。
相关类别
靶点

ACAT1:9 nM (EC50)

ACAT2:368 nM (EC50)

体外研究 Nevanimibe(ATR-101; 3 nM-30μM)和胆固醇的共孵育以剂量依赖性方式显着增加毒性,其中在60μg/ mL胆固醇存在下3nM Nevanimibe在24小时后将存活率降低60%。所有剂量的Nevanimibe(3 nM-30μM)在胆固醇存在下诱导细胞毒性,而在没有Nevanimibe的情况下用胆固醇治疗对细胞活力没有影响[1]。细胞毒性测定[1]细胞系:H295R和HAC克隆15(HAC15)人ACC细胞系浓度:3 nM-30μM孵育时间:24小时结果:3 nM-3μM未显示毒性,而30μM处理减少在24小时内存活约40%。
参考文献

[1]. LaPensee CR, et al. ATR-101, a Selective and Potent Inhibitor of Acyl-CoA Acyltransferase 1, Induces Apoptosis in H295R Adrenocortical Cells and in the Adrenal Cortex of Dogs. Endocrinology. 2016 May;157(5):1775-88.

沸点 528.1ºC at 760 mmHg
分子式 C27H40ClN3O
分子量 458.07900
闪点 273.2ºC
精确质量 457.28600
PSA 47.86000
LogP 7.71230
蒸汽压 3.05E-11mmHg at 25°C
储存条件 2-8℃