86831-54-1

• 常用中文名：红景天素
• 常用英文名：Rhodiosin
• CAS号：86831-54-1
• 分子式：C₂₇H₃₀O₁₆
• 分子量：610.518
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 疼痛
• 发布时间：2018-06-27 17:20:45
• 更新时间：2026-07-04 22:10:13
• Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.420 μM,Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodiosin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 27.77 μM。

名称

• 中文名: 红景天素
• 英文名: herbacetin 7-O-(3''-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside)
• 中文别名: 红景天素,10 MM DMSO 溶液; 7-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-二羟基-6-(羟甲基)-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)四氢-2H-吡喃-2-基)-氧基)-3,5,8-三羟基-2-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮; 红景天素/黄酮类; 红景天素(草质素苷); 草质素-7-O-(3′′-Β-D-葡萄糖基)-Α-L-鼠李糖苷; 红景天素对照品; 鼠李糖苷; 草质素甙; 红景天素标准品; 草质素-7-O-(3''-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷
• 英文别名: RHODIOSIN; HERBACETIN-7-O-GLUCORHAMNOSIDE; 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[(6-deoxy-3-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,5,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl); herbacetin 7-O-(3'-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside); Rhodiosin, 10 mM in DMSO; 3,5,8-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-deoxy-3-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-mannopyranoside; 7-(((2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,5,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one; Herbacetin-7-O-glucorhamnoside; Rhodiosin-RM; 7-[(3-O-β-D-Glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-3,4',5,8-tetrahydroxyflavone; 7-[3-O-(β-D-Glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyloxy]-3,5,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

物化性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm3
• 沸点: 994.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₃₀O₁₆
• 分子量: 610.518
• 闪点: 329.1±27.8 °C
• 精确质量: 610.153381
• PSA: 269.43000
• LogP: -2.25
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.765
• 储存条件: 2-8°C，干燥密封

生物活性

• 描述: Rhodiosin 是从红景天 (Rhodiola crenulata) 的根中分离的,一种特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50 为 0.420 μM,Ki 为 0.535 μM。Rhodiosin 有效的,剂量依赖性抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),IC50 范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。Rhodiosin 具有有效的 DPPH 自由基清除活性,IC50 为 27.77 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
• 靶点:

  IC50: 0.420 μM (cytochrome P450 2D6)[1]；57.50-2.43 μg/mL (AChE)[2]；27.77 μM (DPPH free radical scavenging)[3]

• 参考文献:

  [1]. Xu W, et al. Two potent cytochrome P450 2D6 inhibitors found in Rhodiola rosea. Pharmazie. 2013 Dec;68(12):974-6.

  [2]. Li FJ, et al. Molecular interaction studies of acetylcholinesterase with potential acetylcholinesterase inhibitors from the root of Rhodiola crenulata using molecular docking and isothermal titration calorimetry methods. Int J Biol Macromol. 2017 Nov;104(Pt A):527-532.

  [3]. Choe KI, et al. The antioxidant and anti-inflammatory effects of phenolic compounds isolated from the root of Rhodiola sachalinensis A. BOR. Molecules. 2012 Sep 27;17(10):11484-94.