中文名 | 依来多辛 |
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英文名 | Eledoisin |
中文别名 |
醋酸依来多辛 ELEDOISINACETATE
依来多新 |
英文别名 |
5-Oxo-L-prolyl-L-prolyl-L-seryl-L-lysyl-L-α-aspartyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucylglycyl-L-leucyl-L-methioninamide
PGLU-PRO-SER-LYS-ASP-ALA-PHE-ILE-GLY-LEU-MET-NH2 ELEDOSIN GLP-PRO-SER-LYS-ASP-ALA-PHE-ILE-GLY-LEU-MET-NH2 PYR-PRO-SER-LYS-ASP-ALA-PHE-ILE-GLY-LEU-MET-NH2 eledonepeptide 5-Oxo-L-prolyl-L-prolyl-L-seryl-L-lysyl-L-aspartyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucylglycyl-L-leucyl-L-methioninamide Eledone peptide L-methioninamide, 5-oxo-L-prolyl-L-prolyl-L-seryl-L-lysyl-L-α-aspartyl-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucylglycyl-L-leucyl- pEPSKDAFIGLM-NH2 FI 6225 TF/Ocoa 5-Oxo-L-Pro-L-Pro-L-Ser-L-Lys-L-Asp-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2 PYR-PSKDAFIGLM-NH2 eledoisin Eledoisin Acetate |
描述 | Eledoisin 是 NK2 和 NK3 受体的特异性激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NK2 and NK3 receptors[1]. |
体外研究 | Eledoisin使基础条件下记录的值增加24.5±3.7%;通过同时存在CP99994,该刺激显着(P <0.01)降低至13.1±1.9%。相同的方案也用于表征Eledoisin刺激对0.1μMSR48968或0.1μMSB222200的敏感性。 SR48968显着(P <0.01)降低了Eledoisin的刺激,而SB222200没有效果。分别通过CP99994和SR48968,NK1和NK2拮抗剂减少Eledoisin刺激[1]。 |
体内研究 | 注射入大鼠的Eledoisin(0.1-1 nmol/kg)产生双相心血管反应,其包括全身血压的初始下降(8-15 mm Hg),然后上升(20-22 mm Hg)。侧脑室注射Eledoisin可增强小鼠的梳理和刮擦行为[2]。 |
参考文献 |
[2]. Severini C, et al. The tachykinin peptide family. Pharmacol Rev. 2002 Jun;54(2):285-322. |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1618.1±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C54H85N13O15S |
分子量 | 1188.396 |
闪点 | 932.4±34.3 °C |
精确质量 | 1187.600830 |
PSA | 463.25000 |
LogP | -1.36 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.569 |
储存条件 | −20°C |
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
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WGK德国 | 3 |
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RTECS号 | JX8688000 |