中文名 | N-[4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺 |
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英文名 | N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazol-2-yl]benzamide |
英文别名 |
Benzamide, N-[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-thiazolyl]-
N-(4-Mesityl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide INH6 |
描述 | INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂;抑制HeLa细胞生长的IC50值为2.4 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.4 μM (HeLa), 1.7 μM (MB231), 2.1 μM (MB468), 2.5 μM (K562)[1] |
体外研究 | Hec1是在许多人类癌症中过度表达的致癌基因。在有丝分裂途径中靶向Hec1及其调节剂Nek2的小分子INH(Nek2/Hec1抑制剂)被鉴定为使蛋白质降解介导的Hec1/Nek2功能失活,随后导致染色体错误分离和细胞死亡。 INH6处理的细胞表现出增加的有丝分裂群体,具有多极纺锤体构型。用表达染色体标记蛋白H2B-GFP的HeLa细胞的INH6处理后检测到染色体错位率增加。 INH6处理的细胞显示出垂死细胞特征性的进行性形态学变化(例如,膜鼓泡),其通过细胞周期分析用FACS分析进一步证实。大约20%的INH6处理的细胞在处理后72小时凋亡[1]。 |
细胞实验 | 进行具有四天药物治疗程序的标准XTT测定以测量培养细胞中INH类似物的剂量依赖性细胞毒性。测量并编译一式三份以用于最终数据呈现。在药物处理前一天将细胞接种在96孔培养皿上,然后在第2天进行药物处理(2.5μMINH6),并在添加药物后第5天进行XTT测定。用平板读数器测量595nm处的吸收,并与模拟处理组相比转换成细胞存活百分比[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C19H18N2OS |
分子量 | 322.424 |
精确质量 | 322.113983 |
PSA | 70.23000 |
LogP | 5.70 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.647 |
储存条件 | -20℃ |