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  • 常用中文名:TC-DAPK 6
  • 常用英文名:TC-DAPK 6
  • CAS号:315694-89-4
  • 分子式:C17H12N2O2
  • 分子量:276.289
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 DAPK
  • 发布时间:2016-07-15 07:50:57
  • 更新时间:2024-01-12 13:41:19
  • TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂,作用于 DAPK1 和 DAPK3,IC50 分别为 69 和 225 nM。

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中文名 TC-DAPK 6
英文名 (4E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-(pyridin-3-ylmethylidene)-1,3-oxazol-5-one
英文别名 (4Z)-2-[(E)-2-Phenylvinyl]-4-(3-pyridinylmethylene)-1,3-oxazol-5(4H)-one
tc-dapk 6
5(4H)-Oxazolone, 2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-(3-pyridinylmethylene)-, (4Z)-
cs-1062
描述 TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂,作用于 DAPK1 和 DAPK3,IC50 分别为 69 和 225 nM。
相关类别
靶点

IC50: 69 nM (DAPK1), 225 nM (DAPK3)[1]

体外研究 发现TC-DAPK 6是具有酶选择性的最有效的死亡相关蛋白激酶(DAPK)抑制剂。当用10μMATP测定时,DAPK1和DAPK3的IC50值分别为69和225nM。 TC-DAPK 6也抑制p70S6K(1μM
激酶实验 使用Z'-LYTE激酶测定试剂盒Ser / Thr 13肽进行激酶测定。化合物筛选的标准反应含有1mM肽底物,10mM ATP,50mM HEPES(pH 7.4),10mM MgCl 2,0.01%Brij-35和0.5%DMSO。人重组DAPK1的终浓度为2.6μg/ mL,重组DAPK3的终浓度为1.5mg / mL。为了选择性地测试酶的抑制剂(例如,TC-DAPK 6),在方案[1]中使用ProfilerPro试剂盒。
参考文献

[1]. Okamoto M, et al. Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening. J Med Chem. 2009 Nov 26;52(22):7323-7.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 439.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H12N2O2
分子量 276.289
闪点 219.7±31.5 °C
精确质量 276.089874
PSA 51.55000
LogP 3.62
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.615
储存条件 2-8℃
海关编码 2934999090
海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%