202409-33-4

• 常用中文名：依托考昔
• 常用英文名：etoricoxib
• CAS号：202409-33-4
• 分子式：C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量：358.842
• 相关类别： 原料药 解热镇痛药 抗痛风药
• 发布时间：2018-03-22 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 07:01:42
• Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

名称

• 中文名: 依托考昔
• 英文名: etoricoxib
• 中文别名: 2,3'-联吡啶,5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]; 依托考西; 5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰苯基)吡啶
• 英文别名: Nucoxia; UNII-WRX4NFY03R; 5-chloro-3(methylsulfonyl)phenyl-2-((4-methyl)-3-pyridyl)-pyridine; 5-Chloro-6'-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3'-bipyridine; Tauxib; Algix; 5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine; 5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(Methyl-5-pyridinyl) pyridine; 5-Chloro-6'-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3'-bipyridine; etoricoxib; Arcoxia; Etoricoxibe; 2-(6-methylpyrid-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-5-chloropyridine; 5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine; [14C]-Etoricoxib; 3-(4-methylsulfonylphenyl)-2-(2-methyl-5-pyridyl)-5-chloro-pyridine; MK-0663; 2,3'-Bipyridine, 5-chloro-6'-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-; MK-663; MFCD06797512

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 510.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 134-135°C
• 分子式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 358.842
• 闪点: 262.2±30.1 °C
• 精确质量: 358.054260
• PSA: 68.30000
• LogP: 2.21
• 外观性状: 灰白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.601
• 储存条件: -20°C Freezer
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：94.65

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：276.4

  3、 等张比容（90.2K）：733.9

  4、 表面张力（dyne/cm）：49.6

  5、 极化率（10-24cm3）：37.52

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.3

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积68.3

  7.重原子数量:24

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:514

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：无色固体

  2.熔点（ºC）：127～128

生物活性

• 描述: Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  COX-2:1.1 μM (IC50, in human whole blood)

  COX-1:116 μM (IC50, in human whole blood)

• 体外研究: 艾托考昔(MK-0663)是一种选择性和口服活性的COX-2抑制剂,对于人全血和纯化的人COX-2,COX-2,COX-1的IC50分别为1.1μM,116μM和5μM。 Etoricoxib显示CHO(COX-2)细胞对PGE2产生的抑制作用(IC50,79 nM),用去污剂(IC50,4.1μM)纯化的人COX-2和U937微粒体纯化的PGE2产生(低底物; IC50) ,12.1μM)。然而,Etoricoxib对COX-1的活性很小,Ki为167μM[1]。
• 体内研究: 艾托考昔(0.1-30mg/kg,口服)剂量依赖性地抑制角叉菜胶诱导的爪水肿,角叉菜胶诱导的爪痛痛觉过敏和大鼠内毒素诱导的烧伤。艾托考昔(≥10mg/ kg)完全逆转大鼠痛觉过敏模型中的痛觉过敏反应。艾托考昔(200 mg/kg /天)对大鼠尿液51Cr排泄没有影响,猴子也没有影响100 mg/kg /天[1]。艾托考昔(50和100mg/kg)有效地增加丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)水平,并降低大鼠中总谷胱甘肽(tGSH)和谷胱甘肽还原酶(GSHRd)水平。艾托考昔(100 mg/kg)显着抑制大鼠NO的减少[2]。艾托考昔(0.64 mg/kg,po)可降低大鼠中由1,2-二甲基肼二盐酸盐(DMH)诱发的多斑块病变,增生和发育不良等特征[3]。
• 动物实验: 大鼠[3]将动物分成以下组，每组4至6只动物：对照组，每周注射给动物施用载体（1mM EDTA-盐水皮下）和每日口服0.5％羧甲基纤维素; 1,2-二甲基肼二盐酸盐（DMH）组，动物每周一次以30mg / kg体重的剂量给予DMH，DMH在1mM EDTA-盐水中新鲜制备，用稀NaOH溶液调节pH至7.0;每天每次口服给予DMH +艾托考昔组，其治疗抗炎剂量（大鼠的ED50，0.64mg / kg体重）与动物一起给药，同时每周给予DMH;和艾托考昔组：每日口服施用艾托考昔（0.64mg / kg体重）。六周后，将动物随意饮用，并随意饮用，第二天处死。所有组中的动物体重每周记录一次，直至终止。[3]。
• 参考文献:

  [1]. Riendeau D, et al.Etoricoxib (MK-0663): preclinical profile and comparison with other agents that selectively inhibit cyclooxygenase-2. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):558-66.

  [2]. Kunak CS, et al. The Effect of Etoricoxib on Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury in Rats. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:598162.

  [3]. Tanwar L, et al. Anti-proliferative and apoptotic effects of etoricoxib, a selective COX-2 inhibitor, on 1,2-dimethylhydrazine dihydrochloride-induced colon carcinogenesis. Asian Pac J Cancer Prev. 2010;11(5):1329-33.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Etoricoxib 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 急性毒性, 经皮 (类别 2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H302吞咽有害。 H310皮肤接触致命。 警告申明 预防措施 P262防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P280穿戴防护手套/ 防护服。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P302 + P350如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。 P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P322具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P361立即除去/脱掉所有沾污的衣物。 P363沾污的衣服清洗后方可再用。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C18H15ClN2O2S 分子式 : 358.84 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Etoricoxib <=100% 化学文摘登记号(CAS202409-33-4 No.) 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 血小板减少症, 心血管系统, 肾脏损伤, 超敏反应包括：, 出现哮喘, 风疹, 鼻粘膜炎 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 灰白色或米色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 134 - 135 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 氧化剂, 还原剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1,499.0 mg/kg 经皮: 接触皮肤会引起： 引起皮肤红肿 其他改变 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 雌性(复数) - 599 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 雌性(复数) - 238 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 动物试验中未见致癌,畸变或突变影响。 致癌性 动物实验未见任何致癌影响。 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无生殖毒性 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 血小板减少症, 心血管系统, 肾脏损伤, 超敏反应包括：, 出现哮喘, 风疹, 鼻粘膜炎 附加说明 反复染毒毒性 - 大鼠 - 8,904 h 肾脏、输尿管、膀胱：肾小管（包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死） 反复染毒毒性 - 犬 - 2,352.0 h 胃肠的：外分泌胰腺结构或功能的变化 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Etoricoxib) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Etoricoxib) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Etoricoxib) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H310
• 警示性声明: P280-P302 + P350-P310
• 危害码 (欧洲): Xi
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGII
• WGK德国: 3
• 海关编码: 2933399090

上下游产品

上游产品  10
292067-97-1 221615-73-2 221615-75-4 175883-59-7
202409-86-7 221615-72-1 5470-70-2 221615-71-0
1072-98-6 26163-03-1
下游产品  1
325855-74-1

制备

将镁和4-甲硫基苄基氯溶于四氢呋喃，进行反应，该反应液加到装有Weinrebamidide和甲苯中反应。加入乙酸水溶液，再加入水和甲苯。分层，水层用甲苯提取。甲苯层合并，用稀盐酸提取。在提取液中加入乙酸乙酯，用氨水调节水层的pH值。分层，水层用乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层合并，浓缩，得淡黄色固体。将该固体、硫酸溶于甲醇，加热，加入钨酸钠水溶液，然后加入双氧水反应。加入水，冷至室温过滤。固体经水洗，真空干燥，得酮硫砜化合物。该酮硫砜化合物、正丙酸和3-氨基-2-氯丙烯醛、甲磺酸和丙酸溶于甲苯，回流，共沸脱水。冷却，加入乙酸异丙酯，加入水，水层用浓氨水中和。分出的有机层，用盐水水的混合液洗涤、水洗。水层合并，用乙酸异丙酯洗涤。有机层合并，用DarcoG 60处理后，浓缩，再用乙酸异丙酯己烷重结晶，得依他昔布。

海关

海关编码	2933399090
中文概述	2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%