105628-72-6

• 常用中文名：羟基法舒
• 常用英文名：Hydroxyfasudil
• CAS号：105628-72-6
• 分子式：C₁₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量：307.36800
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 岩石
• 发布时间：2018-12-27 14:18:13
• 更新时间：2026-07-03 12:19:46
• Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.73 和 0.72 μM。

名称

• 中文名: 1-[(1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉yl)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓
• 英文名: 5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 中文别名: 1 - [(1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉基)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂盐酸盐; 法舒地尔杂质L; Hydroxyfasudil试剂; 羟基法舒地尔,10 MM DMSO 溶液; 法舒地尔23; 5-((1,4-二氮杂卓-1-基)磺酰基)异喹啉-1(2H)-酮; 5-[(六氢-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)磺酰基]-1(2H)-异喹啉酮; 5-((1,4-二氮杂环庚烷-1-基)磺酰基)异喹啉-1(2H)-酮; 1-[(1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉YL)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓
• 英文别名: 1H-1,4-Diazine, hexahydro-1-((1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)sulfonyl); HYDROXYFASUDIL;HA-1100;HA 1100;HA; 5-(1,4-diazane-1-sulfonyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one; Fasudil Impurity L; Fasudil impurity 12/5-(1,4-diazan-1-ylsulfonyl)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride; 5-((1,4-diazan-1-yl)sulfonyl)isoquinolin-1-ol; 1-[(1,2-Dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)sulfonyl]hexahydro-1H-1,4-diazinehydrochloride; 1(2H)-Isoquinolinone, 5-[(hexahydro-1H-1,4-diazin-1-yl)sulfonyl]; ha 1100; Hexahydro-1-((1,2-dihydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)sulfonyl)-1H-1,4-diazine; 1-[(1,2-DIHYDRO-1-OX; Hydroxyfasudil, 10 mM in DMSO; hydroxyfasudil; 5-((1,4-Diazan-1-yl)sulfonyl)isoquinolin-1(2H)-one; hfs; 5-((1,4-diazan-1-yl)sulfonyl)isoquinolin-1(8aH)-one; HA-1100;HA 1100;HA; HA 1100 HYDROCHLORIDE; Fasudil Impurity 7; 1-[(1,2-DIHYDRO-1-OXO-5-ISOQUINOLINYL)SULFONYL]HEXAHYDRO-1H-1,4-DIAZINE; HA1100,ROCK,Rho-kinase,inhibit,Rho-associated kinase,Inhibitor,ROK,Hydroxyfasudil,HA 1100,Rho-associated protein kinase; Fasudil Impurity 5

物化性质

• 密度: 1.329g/cm3
• 沸点: 613.7ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 307.36800
• 闪点: 325ºC
• 精确质量: 307.09900
• PSA: 90.65000
• LogP: 1.85960
• 蒸汽压: 9.04E-16mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性,IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 岩石
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 岩石
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> 岩石
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  ROCK2:0.72 μM (IC50)

  ROCK1:0.73 μM (IC50)

  PKA:37 μM (IC50)

• 体外研究: Hydroxyfasudil是ROCK抑制剂,ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73和0.72μM。 Hydroxyfasudil也不太有效抑制PKA,IC50为37μM,比ROCKs高50倍。 Hydroxyfasudil增加eNOS mRNA水平,EC50值为0.8±0.3μM。羟基法舒地尔(0-100μM)浓度依赖性地增加eNOS活性并刺激人主动脉内皮细胞(HAEC)中的NO产生。羟基法舒地尔(10μM)将eNOS mRNA的半衰期从13小时增加到16小时,但在浓度为0.1到100μM时不影响eNOS启动子活性[1]。
• 体内研究: 羟基法舒地尔(10mg/kg,ip)显着增加SD大鼠的平均和最大空隙体积。 Hydroxyfasudil也显着降低最大逼尿肌压力[2]。羟基法舒地尔(3 mg/kg,ip)抑制自发性高血压大鼠(SHR)中去甲肾上腺素诱导的过度收缩。此外,Hydroxyfasudil(3,10 mg/kg,ip)显着改善大鼠阴茎cGMP含量的降低[3]。
• 动物实验: 在腹膜内注射羟基法舒地尔（10mg / kg）或相应体积的盐水后研究排尿行为。将每只大鼠置于含有尿液收集漏斗的代谢笼中，所述尿液收集漏斗置于电子天平上。天平通过多端口控制器连接到个人计算机，并用于测量收集的尿液的累积重量。在连续的24小时内每隔150秒，计算机对排尿频率和体积的数据进行采样和记录。收集的排尿反射参数包括：每次排尿的尿量，最大排尿量，排尿频率和羟基法替尼或载体治疗的动物的总尿量。每个监测会议于18:00开始。在每个实验期开始时置于代谢笼中之前，动物接受单次注射溶解在盐水中的羟基法舒地尔（10mg / kg）或注射不含抑制剂的盐水[2]。
• 参考文献:

  [1]. Rikitake Y, et al. Inhibition of Rho kinase (ROCK) leads to increased cerebral blood flow and stroke protection. Stroke. 2005 Oct;36(10):2251-7. Epub 2005 Sep 1.

  [2]. Masago T, et al. Effect of the rho-kinase inhibitor hydroxyfasudil on bladder overactivity: an experimental rat model. Int J Urol. 2009 Oct;16(10):842-7.

  [3]. Saito M, et al. Hydroxyfasudil ameliorates penile dysfunction in the male spontaneously hypertensive rat. Pharmacol Res. 2012 Oct;66(4):325-31.

安全

• 海关编码: 2933990090

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%