1260173-94-1

• 常用中文名：L-threo-(3,4-dihydroxyphenyl)serine hydrochloride
• 常用英文名：L-threo-(3,4-dihydroxyphenyl)serine hydrochloride
• CAS号：1260173-94-1
• 分子式：C₉H₁₂ClNO₅
• 分子量：249.64800
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-02-05 16:16:23
• 更新时间：2023-01-11 19:24:25
• 盐酸屈西多巴(L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。盐酸屈西多巴可增加站立血压,改善直立性低血压症状,提高站立能力。盐酸屈西多巴具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性ADHD(注意缺陷多动障碍)[1][2][3][4]的潜力。

名称

• 英文名: L-threo-(3,4-dihydroxyphenyl)serine hydrochloride
• 英文别名: threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-serine hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₉H₁₂ClNO₅
• 分子量: 249.64800
• 精确质量: 249.04000
• PSA: 124.01000
• LogP: 1.04540

生物活性

• 描述: 盐酸屈西多巴(L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。盐酸屈西多巴可增加站立血压,改善直立性低血压症状,提高站立能力。盐酸屈西多巴具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性ADHD(注意缺陷多动障碍)[1][2][3][4]的潜力。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 盐酸屈西多巴(200mg/kg；i.p.)改变多巴胺神经元和前额叶皮质活动,改善大鼠的注意缺陷/多动障碍样行为[2]。术后第5周,盐酸屈西多巴(10、20 mg/kg；i.p.)显著增加6-OHDA损伤大鼠的爪回缩潜伏期,并抑制对热刺激的机械超敏反应[3]。动物模型：250-380g雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量：200mg/kg(10mg/kg,在注射L-DOPS前20或30分钟给药)给药：i.p.结果：BZ预处理的SHR/NCrl在注射后30分钟(p<0.01)和40分钟(p<0.05)显著降低过动,改善SHR/NTRL的注意力不集中行为,并改善SHR/NCrl和Wistar大鼠的类冲动行为。
• 参考文献:

  [1]. Horacio Kaufmann, et al. Droxidopa for neurogenic orthostatic hypotension. Neurology, 2014; 83(4).

  [2]. Dela Peña I, et al. Droxidopa alters dopamine neuron and prefrontal cortex activity and improves attention-deficit/hyperactivity disorder-like behaviors in rats. Eur J Pharmacol. 2021 Feb 5;892:173826.

  [3]. Cao LF, et al. Restoring Spinal Noradrenergic Inhibitory Tone Attenuates Pain Hypersensitivity in a Rat Model of Parkinson's Disease. Neural Plast. 2016;2016:6383240.

  [4]. Kaufmann H. L-dihydroxyphenylserine (Droxidopa): a new therapy for neurogenic orthostatic hypotension: the US experience. Clin Auton Res. 2008 Mar;18 Suppl 1:19-24.